关于突变，错误的说法是（）

A . 首先要将突变基因克隆到突变载体 B . 需要使用连接酶封闭缺口 C . 突变位点位于载体上 D . 保真度比重组PCR定点突变要高 E . 含有突变位点的重组载体可转化大肠杆菌体内进行扩增

A . 化学致癌机制有两个较重要的学说，即体细胞突变学说和非突变学说 B . 细胞突变是体细胞生长异常形成肿瘤的原因 C . 体细胞DNA损伤就可以引起癌症 D . 化学致癌是多阶段过程 E . 化学致癌至少可分为启动、促癌和进展阶段

A . 点突变包括转换和颠换 B . 插入2个bp可引起移码突变 C . 突变可引起基因型改变 D . 有突变发生则一定有表现型的改变 E . 缺失一个bp则引起移码突变

A . A．母系遗传 B . B．可伴神经性耳聋或神经肌肉表现 C . C．发病早，B细胞功能逐渐减退 D . D．胰岛细胞抗体阴性 E . E．呈典型的2型糖尿病的表现

A . 基因突变包括点突变、基因片段的缺失（部分或完全缺失）和基因插入等 B . 在基因的非编码区，每200~500bp就可能有一个核苷酸是多态性的 C . 当DNA突变后，使原来编码某一氨基酸的密码子变成终止密码子时，多肽链停止合成，提前释放出未完成的蛋白质，造成功能丧失，称为错义突变 D . 不同的DNA序列改变可能造成同一种临床表型 E . 连锁的基因位点是在同一染色体上

A . A.一般设3个染毒剂量组和1个对照组 B . 3个染毒剂量组包括无作用剂量组、阈剂量组、最高剂量组即发生肿瘤的剂量组 C . 中及低剂量组则按等差级数下推 D . 为了在每组动物数不太大的条件下，使染毒组的肿瘤发生率显著地高于对照组的肿瘤自发率，一般认为最高剂量应尽可能加大，这样才不至于漏检致癌物 E . 必要时要另设一个溶剂对照组

A . 点突变包括转换和颠换 B . 插入2个bp可引起移码突变 C . 突变可引起基因型改变 D . 有突变发生则一定有表现型的改变 E . 缺失一个bp则引起移码突变

A . A．DNA的嘌呤换成另一嘌呤，称为转换 B . B．DNA的嘌呤换成另一嘧啶，称为颠换 C . C．DNA的嘧啶换成另一嘌呤，称为转换 D . D．DNA的嘧啶换成另一嘧啶，称为转换

A . 化学致癌机制有两个较重要的学说，即体细胞突变学说和非突变学说 B . 细胞突变是体细胞生长异常形成肿瘤的原因 C . 体细胞DNA损伤就可以引起癌症 D . 化学致癌是多阶段过程 E . 化学致癌至少可分为启动、促癌和进展阶段

A . 无论是低等还是高等生物都可能发生突变 B . 生物在个体发育的特定时期才可发生突变 C . 突变只能定向形成新的等位基因 D . 突变对生物的生存往往是有利的

A . A．基因突变引起的畸形远比染色体畸变引起的畸形少 B . B．发生次数比染色体畸变少 C . C．基因突变可引起软骨发育不全 D . D．可引起小头畸形、无虹膜、多囊肾

A . 自然突变的频率低 B . 自然突变是随机发生的 C . 自然突变是不定向的 D . 自然突变只产生在个别生物个别基因

A．一般来说，只有发生在生殖细胞中的突变才能通过配子遗传给下一代。 B．基因突变不仅是可逆的，而且大多数突变对生物的生存都是有害的。 C．基因突变可发生在细胞分裂间期的DNA复制过程中。 D．由于基因突变是不定向的，所以基因A可以突变为基因B。

A．A.突变是生物进化的分子基础 B．B.突变导致基因型改变，是多态性的分子基础 C．C.突变都是有利的 D．D.突变导致死亡 E．E.突变是某些疾病的发病基础

A．DNA的嘌呤换成另一嘌呤，称为转换 B．DNA的嘌呤换成另一嘧啶，称为颠换 C．DNA的嘧啶换成另一嘌呤，称为转换 D．DNA的嘧啶换成另一嘧啶，称为转换 E．以上皆不对