根据《水质氰化物的测定第二部分氰化物的测定》（GB／T7487—1987），若水样中含有大量亚硝酸根离子时，干扰氰化物的测定，可加入适量的（）使之分解。
甲醛吸收—副玫瑰苯胺分光光度法（GB/T15262—94）和盐酸萘乙二胺比色法（GB8969—88）测定二氧化硫和氮氧化物，比色波长分别为（）。
《大气降水中氯化物的测定硫氰酸汞高铁光度法》（GB/T13580.9-1992）测定大气降水中氯化物的最低检出浓度为（）mg/L，测定范围为（）mg/L
根据《水质 氨氮的测定 纳氏试剂分光光度法》（HJ 535―2009）测定水中氨氮时，在碱性介质（pH=11.7）和亚硝基铁氰化钠存在下，水中的氨、铵离子与水杨酸盐和次氯酸离子反应生成（）色化合物，在697nm处用分光光度计测量吸光度。
水质硫酸盐含量测定洗涤过程中氯化物的检验所使用硝酸银浓度（）
《大气降水中氯化物的测定硫氰酸汞高铁光度法》（GB／T13580．9—1992）测定大气降水中氯化物的最低检出浓度为（）mg／L，测定范围为（）mg／L。
根据《水质氰化物的测定第一部分总氰化物的测定》（GB/T7486-1987），在对测定总氰化物水样进行预蒸馏时，应在蒸馏瓶中先加入10mlH3PO4，再迅速加入10ml10％的NA.2EDTA.溶液
根据《水质氰化物的测定第一部分总氰化物的测定》（GB／T7486—1987），在对测定总氰化物水样进行预蒸馏时，应在蒸馏瓶中先加入10m1H3PO4，再迅速加入10m110％的Na2EDTA溶液。
水质硫化物的测定方法标准有亚甲蓝分光光度法、（）分光光度法。
盐酸萘乙二胺比色法（GB8969—88）和Saltzman法（GB/T15435—1995）测定氮氧化物和二氧化氮，计算公式分母上的转换系数分别为（）和（）。
《水质氟化物的测定离子选择电极法》（GB/T7484-1987）测定的是（）氟离子浓度。
《水质氟化物的测定离子选择电极法》（GB7484-87）方法的最低检出限为含氟化物（以F－计）（）mg/L，测定上限可达1900mg/L。
水质氯化物测定加入1mL铬酸钾溶液，用硝酸银标准溶液滴定，硝酸银标准溶液的浓度（）
原子吸收光度法测定水质Cu、Pb、Zn、Cd，可分为两部分，第一部分为（）法，适用于地下水（）和（）中的Cu、Pb、Zn、Cd测定。第二部分分为（）法，适用于测定地下水和清洁地面水中低浓度的Cu、Pb、Zn、Cd。
根据《水质氰化物的测定第一部分总氰化物的测定》（GB／T7486—1987），样品采集后，如果不能及时测定，必须将样品存放在约（）℃的暗处，并在采样后（）h内进行样品分析。
根据《水质氰化物的测定第一部分总氰化物的测定》（GB／T7486—1987），加热蒸馏时向水样中加入磷酸和Na2EDTA是为了（）。
《水质氟化物的测定离子选择电极法）>（GBfr7484—1987）的最低检出限为含氟化物（以F-计）（）mg／L，测定上限可达1900mg／L。
根据《水质氰化物的测定第一部分总氰化物的测定》（GBT7486-1987），加热蒸馏时向水样中加入磷酸和Na2EDTa是为了（）。
根据《水质氰化物的测定第一部分总氰化物的测定》（GB／T7486—1987），水样中加入磷酸和EDTA，在pH＜2的介质中加热蒸馏，所测定的氰化物是（）。
根据《水质氰化物的测定第一部分总氰化物的测定》（GB/T7486－1987），加热蒸馏时向水样中加入磷酸和NA.2EDTA.是为了（）。
《空气质量氮氧化物的测定二磺酸酚分光光度法》（GB／T13906-1992）适用于火炸药工业硝烟尾气中氮氧化物的测定。
根据《水质氰化物的测定第一部分总氰化物的测定》（GB／T7486—1987)，预蒸馏时一般用10m1（)%的NaOH溶液作为吸收液。当水样中存在亚硫酸钠和碳酸钠时，可用（)%NaOH溶液作为吸收液。
测定某一废水的总氰化物（如焦化厂洗气水)，水质色度深且含有大量硫化物、焦油、甲醛、苯系物和挥发酚（<100mg／L)，为保证分析结果的准确，应如何去除这些干扰物质？
重量法测定水质中硫酸盐含量试验，洗涤过程中用（）检验氯化物是否洗净
