第三类医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度，于每年年底前向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交（）。
原卫生部、国家中医药管理局于2002年1月12日颁布执行的《医疗机构药事管理暂行规定》，是我国开展临床药学工作的法律文件中最重要的文件之一。该暂行规定中涉及临床药学工作内容的规定有（）
原卫生部、国家中医药管理局于2002年1月12日颁布执行的《医疗机构药事管理暂行规定》，是我国开展临床药学工作的法律文件中最重要的文件之一。该暂行规定中有关临床药师主要职责的规定是（）
各级机构编制管理机关应当（）组织行政机构、事业单位开展机构编制管理自查自纠，并将有关情况报告同级人民政府和上级机构编制管理机关；遇到重要情况随时报告。
根据《抗菌药物临床应用管理办法》，规定医疗机构应当开展细菌耐药监测工作，建立细菌耐药预警机制，并采取相应措施是（）。
医疗器械生产企业在开展医疗器械再评价的过程中，应当对原注册资料中的安全风险分析报告、产品技术报告、注册产品标准、临床试验报告、产品使用说明书和生产质量管理体系等技术数据和内容进行（）
第三类医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度，并按照医疗器械经营质量管理规范要求进行全项目自查，于每年（）向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交年度自查报告。
根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构应当开展调查的抗菌药物临床应用异常情况不包括（）。
（）医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度，并于每年年底前向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交年度自查报告。
《医疗机构临床实验室管理办法>第三十条规定，尚未开展室间质量评价的项目应当（）
根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构应当开展调查的抗菌药物临床应用异常情况不包括（）
医疗机构应当对以下哪些抗菌药物临床应用异常情况开展调查（）
依据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，其报告内容不包括（）
各级机构编制管理机关应当每年组织行政机构、事业单位开展机构编制管理自查自纠.关于此处提及的自查自纠工作，如下表述中正确的是（）
◑有关药物临床应用管理的说法，错误的是◑A、医疗机构应当遵循安全、有效、经济的合理用药原则◑B、医疗机构应当遵循有关药物临床应用指导原则、临床路径、临床诊疗指南和药品说明书等合理使用药物◑C、医疗机构应当建立由医师、临床药师和护士组成的临床治疗团队，开展临床合理用药工作◑D、临床药师应当兼职参与临床药物治疗工作，对患者进行用药教育，指导患者安全用药
医疗器械使用单位应当按照本单位建立的医疗器械使用质量管理制度，每年对医疗器械质量管理工作进行全面自查，并形成（)。
工人管理员每月开展标准化班组自评自查，自查短板、即查即改、提升班组管理质量，每月至少发现条自查问题（）
食品药品监督管理部门对第三类医疗器械经营企业按照医疗器械经营质量管理规范要求进行全项目自查的年度自查报告，应当进行审查，必要时开展现场核查（）
各分行每季度对本机构企业银行账户内控制度执行、业务办理、风险管理等情况开展至少一次自查（）
医疗器械使用单位应当按使用监督管理办法和本单位建立的医疗器械使用质量管理制度，每年对医疗器械质量管理工作进行全面自查，并形成自查报告。（）
医疗器械经营企业发现或者获知群体医疗器械不良事件的，应当告知持有人，同时迅速开展自查，自查应当包括（)。
根据《证券期货投资者适当性管理办法》规定，经营机构应当（）开展一次适当性自查，形成自查报告
根据征信合规管理制度规定，征信接入机构、人民银行分支机构、备案机构每半年要对本单位的征信合规情况，开展一次全面的自查自纠并向当地人民银行报送自查自纠报告（）
根据《关于深化巿评审批制度改难鼓励药品医疗器械创新的意见》，以下关于临床试验管理的说法，错误的是（）
