鱼鳞病

A . 背部 B . 胸部 C . 会阴 D . 小腿伸侧 E . 小腿外侧

A . A．淋巴瘤 B . B．麻风 C . C．严重营养不良 D . D．湿疹

A . A．皮损季节变化 B . B．与毛孔一致的角化性丘疹 C . C．掌跖角化过度 D . D．表皮有角化过度的鳞屑

A . 全身弥漫分布厚而大的黄棕色四方鳞屑，边缘翘起 B . 有睑外翻或唇外翻，为特征性表现 C . 出生时即发病 D . 有松弛性大疱 E . 多为常染色体隐性遗传

A . 表皮角质形成细胞增生 B . 表皮通过时间缩短 C . 角质形成细胞间的粘和异常 D . 表皮通过时间延长 E . 角化不良

A . A．常染色体隐性遗传 B . B．易累及皱褶部位 C . C．鳞屑呈黏着性 D . D．青春期后停止发展 E . E．颗粒层明显增厚

A . 染色体14q11.2的TGM1基因突变 B . 类固醇硫酸酯酶基因的缺陷 C . 12-R脂氧合酶突变 D . 角蛋白10基因突变 E . 角蛋白1基因突变

A . 致病基因定位于1q21 B . 大部分患者Xp22.3上编码类固醇硫酸酯酶（STS）的基因缺失 C . 与染色体14q11.2的谷氨酰胺转移酶1（TGM1）基因突变、缺失、插入有关 D . 定位于12q13.3、17q21.2的角蛋白1（KRT1）和角蛋白10（KRT10）基因突变 E . 由多个基因如TGM1基因、12-R脂氧合酶基因等突变有关

A . A．3q21-q22 B . B．2q33q35 C . C．1q21 D . D．1q25-1q32 E . E．Xq22.3

A . 出生即有皮损 B . 以肢体伸侧和外阴处明显 C . 掌跖不伴角化过度 D . 表现为三角形鳞屑 E . 是常染色体显性遗传病

A . 冬重夏轻 B . 轻者又称干皮症 C . 重者肘窝及腋窝也可累及 D . 臀及四肢伸侧可伴有毛囊角化性丘疹

A . A．表皮通过时间缩短 B . B．角质形成细胞间的黏合异常 C . C．表皮角质形成细胞增生 D . D．表皮角化过度 E . E．角质层内可见Munro微脓肿

A . 角化过度 B . 角化不全 C . 角化不良 D . 毛囊角质栓 E . 疣状增生

A . 致病基因定位于1q21 B . 大部分患者Xp22.3上编码类固醇硫酸酯酶（STS）的基因缺失 C . 与染色体14q11.2的谷氨酰胺转移酶1（TGM1）基因突变、缺失、插入有关 D . 定位于12q13.3、17q21.2的角蛋白1（KRT1）和角蛋白10（KRT10）基因突变 E . 由多个基因如TGM1基因、12-R脂氧合酶基因等突变有关

A . A．又称干皮症 B . B．冬重夏轻 C . C．小腿伸侧分布深褐色菱形鳞屑 D . D．掌跖常见线状皲裂 E . E．自觉症状重

A . A．3q21-q22 B . B．2q33-q35 C . C．1q21 D . D．1q25-1q32 E . E．Xq22.33

A . A．黄棕色四方形鳞屑，遍及整个体表 B . B．全身皮肤角化过度 C . C．全身皮肤发红，有细碎的鳞屑 D . D．淡红色至深褐色菱形或多角形鳞屑，边缘游离，如鱼鳞状

A . A．冬重夏轻 B . B．轻者又称干皮症 C . C．重者肘窝及腋窝也可累及 D . D．臀及四肢伸侧可伴有毛囊角化性丘疹

A . A．Xq22.3 B . B．1q21 C . C．1q25-1q32 D . D．2q33-q35 E . E．3q21-q22

A . A．寻常型鱼鳞病 B . B．性联隐性鱼鳞病 C . C．板层状鱼鳞病 D . D．先天性大疱性鱼鳞病样红皮病

A . 致病基因定位于1q21 B . 大部分患者Xp22.3上编码类固醇硫酸酯酶（STS）的基因缺失 C . 与染色体14q11.2的谷氨酰胺转移酶1（TGM1）基因突变、缺失、插入有关 D . 定位于12q13.3、17q21.2的角蛋白1（KRT1）和角蛋白10（KRT10）基因突变 E . 由多个基因如TGM1基因、12-R脂氧合酶基因等突变有关

A、表皮有角化过度的鳞屑 B、毛囊角化性丘疹 C、病情冬重夏轻 D、掌跖角化过度 E、病情在青春期前后渐有好转