盐酸氯丙嗪片含量测定方法如下:取l0片,去糖衣后,精密称定,研细,精密称取适量,加盐酸溶液(9→1000)至l00ml,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,稀释至100ml,摇匀,于254n=915,计算相当于标示量的百分率。已知:称取片粉重量0.0205g,10片重0.5180g,测得吸收度为0.455,片剂规格25mg。
阿司匹林片含量测定用()
醋酸氟轻松中硒的检查;取本品50mg,照氧瓶燃烧法进行有机破坏,以硝酸溶液(1→30)25mL为吸收液,燃烧完毕,用15mL水冲洗瓶塞,洗液并入吸收液中,作为供试液。另取已知含量的亚硒酸钠适量,依法制成每1mL含1μg硒的溶液,精密吸取5mL,加硝酸溶液(1→30)25mL和水10mL,作为对照液。取对照液和供试液依法测定,测得对照液和供试液在378nm处的吸收度分别为0.540和0.4320规定供试液的吸收度不得大于对照液的吸收度。求硒的限量。同时计算本品中硒的含量。
取醋酸偌尼松片10片,精密称定总质量为0.721g。研细,称取细粉0.304g,加无水乙醇稀释至100ml量瓶中,并定溶至刻度过滤。弃出初滤液,取续滤液5ml置另一100ml量瓶中,加无水乙醇至刻度,于(223±1)nm处测A=0.401,按C22H28OXB6.gif的E1cm1%=385计算。主药含量较大的片剂,其含量限度一般定为标示量的()
硝酸毛果芸香碱的含量测定:取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸30mL,溶解后照电位滴定法,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于27.13mg的硝酸毛果芸香碱。已知:高氯酸滴定液(0.1mol/L)的F=1.003(19℃),取本品0.2010g,消耗高氯酸滴定液(0.1mol/L)7.45mL(25℃),冰醋酸的体积膨胀系数为0.0011。①本法中为何用电位而不用指示剂法确定终点。②求本品的百分含量。
取醋酸偌尼松片10片,精密称定总质量为0.721g。研细,称取细粉0.304g,加无水乙醇稀释至100ml量瓶中,并定溶至刻度过滤。弃出初滤液,取续滤液5ml置另一100ml量瓶中,加无水乙醇至刻度,于(223±1)nm处测A=0.401,按C22H28OXB6.gif的E1cm1%=385计算。糖衣片在盐酸溶液中崩解时间应为()
鉴别阿司匹林时:取本品约0.1g,加水10ml,加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色。
尼可刹米的含量测定:精密称取本品0.1511g,加冰醋酸10ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1026mol/L)滴定,至溶液显蓝绿色,消耗高氯酸滴定液(0.1026mol/L)8.31ml;并将滴定结果用空白试验校正,空白试验消耗高氯酸滴定液(0.1026mol/L)0.05ml。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于17.82mg的C10H14N2O。计算尼可刹米的含量。
卡比马唑的含量测定:精密称取本品0.05012g,置500ml量瓶中,加水使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取10.0ml,置100ml量瓶中,加盐酸溶液(9→100)10ml,用水稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(附录ⅣA),在292nm的波长处测得吸光度为0.555,按C7H10N2O2S的吸收系数(E1%1cm)为557,计算卡比马唑的含量。
维生素B1片规格为10mg,药典中规定本品含维生素B1(C12H17ON4SCl・HCl)应为标示量的93.0%~107.0%。维生素B1原料药的含量测定方法是()
丙酸睾酮含量测定采用高效液相法:取本品对照品适量,精密称定,加甲醇定量稀释成每1ml中约含1mg的溶液。精密量取该溶液和内标溶液(1.6mg/ml苯丙酸诺龙甲醇溶液)各5ml,置25ml量
取醋酸偌尼松片10片,精密称定总质量为0.721g。研细,称取细粉0.304g,加无水乙醇稀释至100ml量瓶中,并定溶至刻度过滤。弃出初滤液,取续滤液5ml置另一100ml量瓶中,加无水乙醇至刻度,于(223±1)nm处测A=0.401,按C22H28OXB6.gif的E1cm1%=385计算。该药片百分标示量为()
维生素B1片规格为10mg,药典中规定本品含维生素B1(C12H17ON4SCl・HCl)应为标示量的93.0%~107.0%。准确度是指用某分析方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度,一般表示方法为()
苯甲酸钠双相滴定法测定含量:取本品1.4500g,精密称定,置分液漏斗中,加水25ml、乙醚50m1及甲基橙指示液2滴,用盐酸滴定液(0.5050mol/L)滴定,边滴定边振摇,至水层显橙红色。分取水层,置具塞锥形瓶中,乙醚层用水5ml洗涤,洗液并入锥形瓶中,加乙醚20ml,继续用盐酸滴定液(0.5050mol/L)滴定,边滴定边振摇,至水层显持续的橙红色。消耗盐酸滴定液18.98ml。已知每1ml盐酸滴定液(0.5mol/L)相当于72.06mg的苯甲酸钠(C7H5NaO2)。计算百分含量?
对乙酰氨基酚的含量测定:取本品40mg,精密称定,置250ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后,加水至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液10ml,加水至刻度,摇匀,照分光光度法,在257nm的波长处测定吸收度为0.572,按C8H9NO2的吸收系数为715计算,即得,求其百分含量?
维生素B2的含量测定:精密称取本品0.0762g,置烧杯中,加冰醋酸1mL与水 75mL,加热溶解后,加水稀释,放冷,移至500mL量瓶中,再加水稀释至刻度,摇匀;精密量取10mL,置100mL量瓶中,加1.4%醋酸钠溶液7mL,并用水稀释至刻度,摇匀,照分光光度法在44nm的波长处测定吸光度为0.482。已知维生素B2的吸收系数(E)为323,试计算样品的百分含量。
《中国药典》中用高氯酸液滴定枸橼酸乙胺嗪片(规格100mg/片)。取供试品10片,精密称定得2.000g,精密称取片粉0.500g,依法滴定,消耗0.100mol/L的高氯酸液6.40ml,每1ml的高氯酸(0.1mol/L)相当于39.14mg枸橼酸乙胺嗪,该供试品含量相当标示量为
维生素AD胶丸的测定:取本品内容物0.2382g,置10mL烧杯中,加环已烷溶解后定量转移至50mL量瓶中,用环己烷稀释至刻度,摇匀;精密量取1.0mL,置另一50mL量瓶中,用环己烷稀释至刻度,摇匀。取此稀释液在300nm、316nm、328nm、340nm、360nm波长处测得的吸光度分别为0.353、0.559、0.627、0.522、0.224。已知胶丸标示量为00001U/丸,每丸内容物平均重量为0.08232g,求标示量。
【单选题】三九胃泰颗粒的含量测定:取装量差异项下的本品内容物,混匀,研细,取约5g〔规格(1)〕、2.5g〔规格(2)〕或 0.6g〔规格(3)〕,精密称定,加水60ml,加热使溶解,放冷,转移至100ml量瓶中,加水至刻度,摇匀,---,作为供试品溶液。“放冷”是指()
对乙酰氨基酚的含量测定方法为:取本品约40mg,精密称定,置250ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后,加水至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液10ml,加水至刻度,摇匀,照分光光度法,在257nm波长处测定吸收度,按照C8H9NO2的吸收系数为715计算,即得,若样品称样量为W()
硫酸阿托品片含量测定:取本品20片,精称,研细,取片粉适量,精称,用水定容至50mL,过滤,取续滤液作为供试品溶液。另取本品对照品适量,制成50μg/mL的溶液。取对照品溶液和供试品溶液各2.0mL,置分液漏斗中,加2mL溴甲酚绿溶液,10mL氯仿,振摇,分取氯仿层,于420nm波长处分别测定吸收度,计算,并将结果与1.027相乘,即得供试量中含(CHNO)·HSO·HO(M=694.84)的重量。
盐酸氯丙嗪片含量测定方法如下:取 10 片,去糖衣后,精密称定,研细,精密称取适量,置 100mL 量瓶中,加盐酸溶液()
5、某片剂的含量测定: 取标示量为25mg的片剂20片,除去包衣后精密称定,总质量为2.4120g,研细。精密称取片粉0.2368g,置500ml量瓶中,加溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过。精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,加同一溶剂稀释至刻度,摇匀。在254nm波长处,测得吸光度为0.435,百分吸收系数按照915计算,求其占标示量的百分含量。
采用钯离子比色法测定盐酸异丙嗪片的含量,供试品溶液:取本品不少于20片,精密称定,研细,精密称取适量,置125ml棕色分液漏斗中,加饱和氯化钾溶液20ml、1mol/L氢氧化钠溶液10ml与甲醇溶液10ml,用正庚烷20ml提取3次,合并正庚烷提取液,无水硫酸钠脱水,滤过;滤液置125ml棕色分液漏斗中,用0.1mol/L盐酸溶液15ml提取3次,合并酸提取液,置50ml棕色容量瓶中,用0.1mo