药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。 为使栓剂避免肝首关效应，其直肠中最佳用药部位是（）
核素显像过程中，由于受检者的情况不同，放射性药物的准备和投予、机械和技术性等许多原因都会产生__________，导致误诊。
产生同样镇痛作用吗啡需要10mg，而哌替啶则需要100mg。我们说吗啡的（）大于哌替啶。研究药物剂量与效应之间关系的规律的学科是（）。研究血药浓度随时间变化的规律是属于哪一学科的范畴（）。药物引起最大效应的能力称为（）。
用药剂量过大或药物在体内蓄积过多发生的危害性反应()停药后血浆药物浓度降低至阈浓度以下时所残存的药理效应()先天遗传异常引起对药物的反应()
有些药物由于反复使用，使机体对药物的反应性逐渐减弱，必须加大剂量才能产生应有的效应，称为药物的（）。
妊娠期妇女由于新生命的孕育，其心血管、消化、内分泌等系统都将出现各种各样的生理变化，这些变化导致此时药物的吸收、分布、代谢及排泄都可能出现与正常人有所不同。妊娠期蛋白结合能力的下降使药物游离浓度增加，药物被转运到肝脏代谢的量（）
下列药物并用时，由于前一种药竞争蛋白结合部位而发生药物置换，使后一种药的血药浓度升高而发生毒性反应（）
药物产生一定效应所需要剂量称为药物作用的（）。
药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。无明显首关效应的药物是（）
半导体受到光照时，由于吸收光子使其中的载流子浓度增大，因而导致材料的电导率增大，称为（）效应。
由于沉积条件的差异或后生作用的结果，导致沉积岩岩性、物性发生变化而形成的圈闭内的油气聚集称为（）。
药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。为使栓剂避免肝首关效应，其直肠中最佳用药部位是（）
药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。可避免首关效应的片剂是（）
药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。硝酸甘油首关效应很强，宜设计成的制剂是（）
与药物的药理作用和剂量无关的反应()在治疗剂量下，出现的与治疗目的无关的作用()药物剂量过大时，发生的对机体的损害性反应()血浆中药浓度已降至阈浓度以下时残存的生物效应()与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷()
多重障碍是一个（）的群体，多重障碍儿童由于其障碍的程度与障碍发生部位的不同而导致他们之间存在差异。
药物达到一定的剂量或浓度时才产生效应，此时的剂量或浓度称为（）。
药物作用的选择性是指药物对（）在药物效应上的差异。
药物在体内要产生特有的效应，必须经历药物溶出等学过程而到达作用靶部位，再经历与受体结合等（）学过程发生效应
半导体材料受到应力作用时，其电阻率会发生变化，这种现象称为（）。其是因在外力作用下，原子点阵排列发生变化，导致载流子迁移率及浓度发生变化而形成的，由于半导体（如单晶硅）是各向异性材料，因此它的效应不仅与掺杂浓度、温度和材料类型有关还与晶向（晶面的法线方向）有关。
当细菌与药物作用一段时间后,药物浓度低于最小抑菌浓度时,仍然对细菌的生长繁殖继续有抑制效应,此成为（）
某些药物连续应用时，常常由于药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度慢，导致组织中的药物有浓度逐渐上升的趋势，称为（)。
导致脓毒症患者亲水性抗菌药物发生个体药物浓度差异的影响因素（)。
用药后，由于药物的体内过程，可使药物在血浆的浓度随着时间的推移而发生变化，这种变化可以______为纵坐标和以______为横坐标作图，即为时量曲线
