案例摘要:2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典,是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部,收载药品品种4567个,比上一版药典新增品种千余例。下列哪些操作不符合《中国药典》(2010版)对热原检查法的规定()
(1).应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便()(2).安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重()(3).从保证人民用药安全、有效和提高药品监督管理水平出发,建立符合国情的科学、合理的管理思路()(4).积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善,加强处方药的监督管理,规范非处方药的监督管理()
案例摘要:2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典,是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部,收载药品品种4567个,比上一版药典新增品种千余例。下列有关注射剂检查项目的叙述,哪些不符合《中国药典》规定()
案例摘要:2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典,是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部,收载药品品种4567个,比上一版药典新增品种千余例。《中国药典》2010年版规定哪些试液可用于重金属的检查()
只有符合国家药品标准的合格药品,才能保证人民用药的安全有效,体现了药品的()
执业药师必须遵守职业道德,忠于职守,以对药品质量负责、保证人民用药安全有效为()?
国家制定了《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》管理基本医疗保险的用药范围,其中,通过制定《基本医疗保险药品目录》,对药品范围、药品分类、药费支付和药品调整等内容进行具体的规定。以下说法错误的是()。
我国确定实施药品分类管理的依据是什么?
严格执行药品管理法律法规,科学指导(),保障用药安全、有效。
从保证人民用药安全、有效和提高药品监督管理水平出发,建立符合国情的科学、合理的管理思路是()
药事管理的目标是通过检验来实现保证药品质量和人体用药的安全、有效、合理。()
案例摘要:2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典,是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部,收载药品品种4567个,比上一版药典新增品种千余例。下列有关胶囊剂检查项目的叙述,哪一项不符合《中国药典》规定()
案例摘要:2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典,是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部,收载药品品种4567个,比上一版药典新增品种千余例。下列哪些条款符合《中国药典》对“恒重”的规定()
(1).对药品广告进行监督查处是()(2).依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是()(3).对医疗保险用药品种、给付标准、定点零售药店进行相应必要的行政管理是()(4).对药品、药事组织、执业药师进行必要的行政管理以保证药品质量和公民用药安全、有效是()
(1).为了保障人民用药安全有效、使用方便,根据《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》,制定处方药与非处方药分类()(2).统一的药品监督管理机构的成立,为建立并完善新的药品监督管理法规体系提供了() (3).医疗卫生体制、医疗保险制度等各项改革的不断深入,为建立并完善药品分类管理制度提供了()(4).政府高度重视、各部门之间的协作和社会各界的积极参与,为顺利实施药品分类管理奠定了()
《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》规定,纳入《基本医疗保险药品目录》的药品,应是临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应的药品,并符合()等条件之一
◑有关药物临床应用管理的说法,错误的是◑A、医疗机构应当遵循安全、有效、经济的合理用药原则◑B、医疗机构应当遵循有关药物临床应用指导原则、临床路径、临床诊疗指南和药品说明书等合理使用药物◑C、医疗机构应当建立由医师、临床药师和护士组成的临床治疗团队,开展临床合理用药工作◑D、临床药师应当兼职参与临床药物治疗工作,对患者进行用药教育,指导患者安全用药
医疗机构应当坚持安全有效、经济合理的用药原则,遵循药品临床应用指导原则、()和药品说明书等合理用药,对医师处方、用药医嘱的适宜性进行审核
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,中药饮片的标第 39 题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,中药饮片的标签不需注明的内容是品名、规格 B.产地、生产企业 C.产品批号、生产日期 && D.有效期、功能主治 E.药品批准文号()
为规范()行为,保证药品的安全、有效和质量可控,根据《()》、《中华人民共和国中医药法》、《中华人民共和国疫苗管理法》、《中华人民共和国行政许可法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》等法律、行政法规,制定本办法。
对生产、流通、消费环节的食品安全和药品的安全性、有效性实施统一监督管理是哪个部门()
医疗机构内的药事管理是指医疗机构以()为中心,以临床药学为基础,对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理,促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作