物理稳定性

A . 水解 B . 颗粒结块 C . 乳剂分层 D . 胶体制剂的老化

A . 乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变 B . 药物水解、结晶生长、颗粒结块 C . 药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变 D . 药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变 E . 药物水解、药物氧化、药物异构化

A . 增大粒径分布 B . 减小粒径 C . 降低粒径与液体介质间的密度 D . 增加介质黏度 E . 加入絮凝剂

A . 增大粒径 B . 减少粒径 C . 增加微粒与液体介质间的密度差 D . 减少介质黏度 E . 加入乳化剂

A . 测定溶解度 B . 沉降容积比 C . 微粒大小的测定 D . 测定絮凝度 E . 测定溶出度

A . 全部车轮抱死 B . 后轮抱死 C . 前轮抱死 D . 减小制动力

A . 片剂崩解速度降低 B . 片剂溶出速度降低 C . 糖浆剂被微生物污染 D . 吗啡制剂发生氧化反应

A . A、混悬剂中微粒可因本身解离或吸附分散介质中的离子而荷电，具有双电层结构 B . B、加入适当的电解质使δ电位降低到一定程度，混悬剂形成疏松的絮状聚集体 C . C、向混悬剂中加入高分子助悬剂可增加介质黏度，并减少了微粒与分散介质之间的密度差 D . D、分散相浓度降低，混悬剂的稳定性下降 E . E、混悬剂中溶液是饱和溶液，其中小微粒溶解度大，不断溶解，而大微粒就不断的增长变大

A . 截面平均应力不超过钢材强度设计值 B . 截面最大应力不超过钢材强度设计值 C . 截面平均应力不超过构件欧拉临界应力设计值 D . 构件轴力设计值不超过构件稳定极限承载力设计值

A . K B . r C . F D . η E . β

A . A、混悬粒子的沉降速度 B . B、微粒的荷电与水化 C . C、絮凝与反絮凝 D . D、结晶生长 E . E、分层

A . 片剂吸潮 B . 片剂中有关物质增加 C . 维生素C片剂发生变色 D . 药物溶液容易遇金属离子后变色加快 E . 抗生素配制成输液后含量随时间延长而下降

A . 微粒沉降速度与微粒半径的平方成正比 B . 微粒沉降速度与分散介质的密度差成正比 C . 微粒沉降速度与分散介质的黏度成反比 D . 向混悬剂中加入助悬剂可增强稳定性 E . 增加分散介质的黏度，可以增大固体微粒与分散介质间的密度差，增强稳定性

A . 正确 B . 错误

A、黏聚力 B、抗剪强度 C、 密实度 D、内摩擦角

A、黏聚力 B、抗剪强度 C、 密实度 D、内摩擦角

A . 微粒的沉降 B . 微粒的分解与变色 C . 微粒的荷电与水化 D . 絮凝与反絮凝 E . 结晶增长

A．结晶生长与转型 B．混悬剂中药物的降解 C．微粒的荷电与水化 D．絮凝与反絮凝

对 错