加入AICl3后，某黄酮的吸收峰带工红移 35～55nm，说明结构中含有
已知某化合物在正己烷中的λmax=340nm，在水中的λmax=300nm，则引起该吸收的跃迁类型为（）
许多化合物的吸收曲线表明，它们的最大吸收常常位于200─400nm之间，对这一光谱区应选用的光源为（）。
核酸在（）nm处有最大吸收峰。
羊毛铬花箐R分光光度法测定烟尘中铍时，铍与羊毛铬花箐R（ECR）生成的络合物有两个吸收峰，当测定低浓度铍时，波长选用（）nm，高浓度时波长选用（）nm。
丁二酮肟分光光度法测定水中镍时，镍和丁二酮肟生成的酒红色可溶性络合物在440nm和530nm波长处有两个吸收峰，摩尔吸光系数分别为1.5×104L（mol.Cm）和6.6×103L（mol.Cm），所以测定波长选为440nm。
双缩脲比色法测定血清总蛋白，生成的复合物其吸收峰为（）nm。
卤素灯能够提供光源的波长范围是260～850nm。()
一个未知化合物，官能团鉴定实验时得到如下结果： （1）硝酸铈铵试验（＋）； （2）N－溴代丁二酰亚胺试验，结果为橙色； （3）红外光谱表明在3400cm-1有一较强的宽吸收峰。 下面说法中正确的是（）。
加入NaOAc后，某黄酮的吸收峰带Ⅱ红移5～20nm，说明结构中含有
吸收光谱仪的光源应该用（）的强光源，其波长应该在（）nm之间。
丁二酮肟分光光度法测定水中镍时，镍和丁二酮肟生成的酒红色可溶性络合物在440nm和530nm波长处有两个吸收峰，摩尔吸光系数分别为1.5×104L／（mol•cm）和6.6×103L／（mol•cm），所以测定波长选为440nm。
某化合物A（C9H10O）不能发生碘仿反应，其红外光谱在42250px-1处有强吸收，A的核磁共振谱吸收峰如下：δ1.2（3H，三重峰）；3.0（2H，四重峰）；7.7（5H，多重峰）。A的可能的结构式是（ ）。
4、某化合物在1715 cm-1有一强的吸收峰，该化合物可能是
许多化合物的吸收曲线表明，它们的最大吸收常常位于200～400nm之间，对这一光谱区应选用的光源为( )。
某化合物分子中含羰基（C=O)和腈基（C=N),预测其红外光谱在哪些区域会出现特征吸收峰？
丁二酮肟分光光度法测定水中镍时，镍和丁二酮肟生成的酒红色可溶性络合物在440nm和530nm波长处有两个吸收峰，摩尔吸光系数分别为1.5×104L／（mol&8226;cm）和6.6×103L／（mol&8226;cm），所以测定波长选为440nm（）
（用黄酮类化合物的紫外光谱可以鉴别各类黄酮，请指出以下UV吸收是哪种黄酮的特征吸收峰)UV吸收有2个峰：带工和带Ⅱ，带Ⅱ较强，为270--295nm（）
某化合物的一个吸收带在正已烷中测得λ<sub>max</sub>=327nm；在水中测得λ<sub>max</sub>=305nm，请指出该吸收是由下述哪一种跃迁类型所引起的？( )
某化合物在紫外光区270nm处有一弱吸收带，在红外光谱官能团区有如下吸收峰：2700—2900cm<sup>-1</sup>，1725cm<sup>-1</sup>则该化合物可能是()。
某化合物在质谱图上出现m／z 29，43，57的系列峰，在红外光谱的官能团区出现如下吸收峰：小 于3 000某化合物在质谱图上出现m／z 29，43，57的系列峰，在红外光谱的官能团区出现如下吸收峰：小 于3 000 cm-1，1 460 cm-1，1 380 cm-1，1 720 cm-1，则该化合物可能是（）
化合物（A)C<sub>6</sub>H<sub>8</sub>O,NMR有一甲基吸收峰（单蜂).（A)用Pd催化加氢,吸收1mol氢后,得化合物（B)C
某一化合物以水或乙醇作溶剂, 在UV光区204nm处有一弱吸收带, 在红外光谱的官能团区有如下吸收峰: 3300~2500/cm（宽而强); 1710/cm（强), 则该化合物可能是
核酸的最大吸收波长在260nm。（）
