在工艺上通常把二元理想溶液中轻重组分的蒸汽压之比称相对挥发度，记为α，当α=1时，不起任何分离作用，α值的大小标志着混合溶液分离的难易程度；α值愈大，下面说法正确的是（）。
对于理想溶液,相对挥发度α等于两个组分蒸汽压之比。
某泡点进料的连续精馏塔中，进料组成x=0.35，系统的平均相对挥发度α=2.44，当x=0.93时，达到此分离要求的最小回流比R?=（）
若该溶液的相对挥发度a=1时，则表示此溶液（）用一般的蒸馏方法分离。
对于理想溶液,相对挥发度α等于两个组分饱和蒸汽压之比。
某泡点进料的连续精馏塔中，进料组成x=0.35，系统的平均相对挥发度α=2.44，当x=0.88时，达到此分离要求的最小回流比R=（）
系统的平均相对挥发度α可以表示系统的分离难易程度，α＞1，可以分离，α＝1，不能分离，α＜1更不能分离。
相对挥发度等于1的溶液，不能用（）方式来分离。
相对挥发度值的大小表示气相中两组分的浓度比为液相中的两组分浓度比的倍数，故相对挥发度可作为蒸馏分离难易程度的标志
两组分液体混合物，其相对挥发度α越大，表示用普通蒸馏方法进行分离（）。
相对挥发度的大小可以用来判断某混合液是否能用蒸馏方法加以分离以及分离的难易程度。
某理想混合液，其中一组平衡数据为x=0.823，y=0.923，此时平均相对挥发度为α=（）
对双组分理想混合液，相对挥发度的大小可以判别该物系的分离难易程度。因此，在相同条件下，分离相对挥发度大的物系，所需理论板数多。
相对挥发度不难判别分离的难易程度。
某理想混合液，其中一组平衡数据为x=0.376，y=0.596，此时平均相对挥发度为α=（）
氯仿（CHCl3）和四氯化碳（CCl4）的混合液在一连续精馏塔中进行分离。要求馏出液中氯仿的组成为0.95（摩尔分率），塔顶为全凝器，两组分平均相对挥发度。则第一块塔板下降的液体组成为（）。氯仿和四氯化碳混合液可认为是理想溶液。
两组分的相对挥发度A越大，则表示分离该物系越（）。
对于理想二组分体系，若平均相对挥发度为1，则不能用普通精馏方法分离。
提高操作压力可使塔的处理能力提高，但会使相对挥发度下降，分离效果变差。
A（轻组分）、B两组分的相对挥发度αAB越小（）。
氯仿（CHCl<sub>3</sub>）和四氯化碳（CCl<sub>4</sub>）的混合液在一连续精馏塔中进行分离。要求馏出液中氯仿的组成为0.95（摩尔分率），塔顶为全凝器，两组分平均相对挥发度。则第一块塔板下降的液体组成为（）。氯仿和四氯化碳混合液可认为是理想溶液
挥发度可表示物质挥发的难易程度。()
精馏分离二元理想混合液，已知回流比R=3，塔顶馏出液浓度为 0.96，测得第三层塔板（精馏段)的下降液体浓度为 0.4，第二层板下降液体浓度为0.45，溶液的平均相对挥发度α= 2.5，则第三层塔板的汽相单板效率为（)。
用一精馏塔分离二元液体混合物，进料量100kmol/h，易挥发组分xF=0.5，泡点进料，得塔顶产品xD=0.9，塔底釜液xW=0.05（皆为易挥发组分摩尔分数），操作回流比R=1.61，该物系平均相对挥发度α=2.25，塔顶为全凝器，求： （1) 塔顶和塔底的产品量（kmol/h）； （2) 精馏段操作线方程； （3) 提馏段操作线方程； （4) 第二块板与第三块板之间轻组分的气、液相组成； （5) 最小回流比
