色素失禁症的基因定位于（）。

A . A.定位不清 B . B.基因定位有待研究 C . C.它是单基因遗传病 D . D.常染色体显性遗传型至少有两个定位基因 E . E.基因定位于第一号染色体短臂与第三号染色体长臂 F . F.性连锁遗传基因位于X染色体短臂 G . G.性连锁遗传是位于X染色体长臂 H.基因定位于第一号与第三号染色体的长臂上

A . A．14q13 B . B．14p13 C . C．13p14 D . D．13q14 E . E．以上都不是

A . A．3q21-q22 B . B．2q33q35 C . C．1q21 D . D．1q25-1q32 E . E．Xq22.3

A . A．X连锁隐性遗传 B . B．X连锁显性遗传 C . C．常染色体显性遗传 D . D．常染色体隐性遗传 E . E．多基因遗传

A . A．Xp21 B . B．Xq21 C . C．Xpl3 D . D．Xql3 E . E．Xg31

A . A.Xq27 B . B.Xq28 C . C.Xq29 D . D.Xq30 E . E.Xq31

A . A．3q21-q22 B . B．2q33-q35 C . C．1q21 D . D．1q25-1q32 E . E．Xq22.33

A . 3q21-q22 B . 2q33-q35 C . 1q21 D . 1q25-lq32 E . Xq22.3

A . Xq27.1-Xq27.2 B . Xq28 C . Xq29 D . Xq30 E . Xq31

A . A．Xq22.3 B . B．1q21 C . C．1q25-1q32 D . D．2q33-q35 E . E．3q21-q22

A . X连锁隐性遗传 B . X连锁显性遗传 C . 常染色体显性遗传 D . 常染色体隐性遗传 E . 多基因遗传

A . Xq22.3 B . 1q21 C . 1q25-1q32 D . 2q33-q35 E . 3q21-q22

A . 3q21-q22 B . 2q33-q35 C . 1q21 D . 1q25-1q32 E . Xq22.3

A . 3q21-q22 B . 2q33-q35 C . 1q21 D . 1q25-1q32 E . Xq22.3

A . 表皮内 B . 表皮下真皮乳头 C . 基底膜下 D . 真皮 E . 皮下组织

A . A．1q21 B . B．1p22.3 C . C．2q33-q35 D . D．Xq25-1q32

A . A.Xq28 B . B.Xq22.3 C . C.1q21 D . D.2q33-q35 E . E.3q21-q22

A . A．3q21-q22 B . B．2q33-q35 C . C．1q21 D . D．12q3-12q24.1 E . E．Xq22.3

A . A．3q21-q22 B . B．2q33-q35 C . C．1q21 D . D．1q25-1q32 E . E．Xq22.3

A . ABCA12基因 B . TGM1基因 C . NEMO／IKK-γ基因 D . STS基因 E . K5基因

A . 3q21-q22 B . 2q33-q35 C . 1q21 D . 12q23-12q24.1 E . Xq22.3

A．17q20 B．17p13 C．11q24 D．11q13 E．12p1

A．11p13 B．11p15 C．16p13 D．16q15