下列不属于细菌耐药性机制的是（）

A . A．nfxA型 B . B．nalA型 C . C．nalB型 D . D．nfxC型 E . E．nfxB型

A . 抗菌药物作用靶位改变 B . 产生灭活酶或钝化酶，使药物在作用于菌体前即被破坏或失效 C . 改变细菌细胞外膜通透性 D . 影响被动流出系统 E . 细菌生物被膜耐药屏障

A . 细菌产生β-内酰胺酶 B . 细菌产生大量的PABA C . 细菌的细胞壁或外膜的通透性改变 D . PBPs与抗生素的亲和力降低 E . 细菌缺少自溶酶

A . 细菌DNA螺旋酶的改变 B . 细菌产生β-内酰胺酶 C . 与β-内酰胺酶结合，限制其进入靶位（PBPs） D . PBPs靶蛋白与抗生素亲和力降低 E . 细菌的细胞壁或外膜的通透性改变

A . 产生灭活酶 B . 靶位的修饰和变化 C . 降低外膜的通透性 D . 加强主动流出系统 E . 增加胞浆膜的通透性

A . 产生水解酶 B . PBPs靶位与药物亲和力降低 C . 菌胞壁和外膜通透性改变 D . 缺少自溶酶 E . 缺少钝化酶

A . 产生水解酶 B . 蛋白结合靶位与药物亲和力降低 C . 代谢拮抗物形成增多 D . 膜通透性改变 E . 缺少自溶酶

A . 细菌耐药性又称抗药性，是指细菌对于生物药物作用的耐受性或对抗性 B . 固有耐药性由细菌染色体基因决定，代代相传，不会改变 C . 获得耐药性是由于细菌与抗菌药物接触后由质粒介导，通过改变自身的代谢途径，使其不被抗菌药物杀灭 D . 多重耐药性是指细菌对多种作用机制不同的抗菌药物产生的耐药性 E . 交叉耐药性是指细菌对某一种抗菌药物产生耐药性后，对其他作用机制相似的抗菌药物也产生耐药性

A . 灭活酶的产生 B . 靶位改变 C . 膜通透性下降 D . 泵出系统的过度表达

A . 细菌耐药性又称抗药性，是指细菌对于生物药物作用的耐受性或对抗性 B . 固有耐药性由细菌染色体基因决定的，代代相传，不会改变 C . 获得耐药性是由于细菌与抗菌药物接触后由质粒介导，通过改变自身的代谢途径，使其不被抗菌药物杀灭 D . 多重耐药性是指细菌对多种作用机制不同的抗菌药物产生的耐药性 E . 交叉耐药性是指细菌对某一种抗菌药物产生耐药性后，对其他作用机制相似的抗菌药物也产生耐药性

A . 钝化酶的产生 B . 药物作用靶位的改变 C . 主动外排机制 D . 渗透压的改变

A . 抗菌药物作用靶位改变 B . 产生灭活酶或钝化酶，使药物在作用于菌体前即被破坏或失效 C . 改变细菌细胞外膜通透性 D . 影响被动流出系统 E . 细菌生物被膜耐药屏障

A . 药物渗入细菌增多 B . 产生灭活抗生素的酶和纯化酶等 C . 细菌抗生素结合蛋白改变以致不能和抗生素结合 D . 细菌靶结构改变 E . 代谢拮抗产生和代谢旁路产生

A . A.药物渗入细菌增多 B . B.产生灭活抗生素的酶和纯化酶等 C . C.细菌抗生素结合蛋白改变以致不能和抗生素结合 D . D.细菌靶结构改变 E . E.代谢拮抗产生和代谢旁路产生

A . 细菌DNA螺旋酶的改变 B . 细菌产生β-内酰胺酶 C . 与大量的β-内酰胺酶迅速、牢固结合，使其停留于胞膜外间隙中，因而不能进入靶位（PBPs）发生抗菌作用 D . 细菌的细胞壁或外膜的通透性改变 E . PBPs靶蛋白与抗生素亲和力降低

A．对主要目标细菌耐药率超过30%的抗菌药物，应及时将预警信息通报本机构医务人员 B．对主要目标细菌耐药率超过40%的抗菌药物，应慎重经验用药 C．对主要目标细菌耐药率超过50%的抗菌药物，应参照药敏试验结果选用。 D．对主要目标细菌耐药率超过75%的抗菌药物，应暂停该类抗菌药物的临床应用，根据追踪细菌耐药监测结果，再决定是否恢复其临床应用

A．主要目标细菌耐药率超过30%的抗菌药物，应当及时将预警信息通报本机构医务人员 B．主要目标细菌耐药率超过40%的抗菌药物，应当慎重经验用药 C．主要目标细菌耐药率超过50%的抗菌药物，应当参照药敏试验结果选用 D．主要目标细菌耐药率超过75%的抗菌药物，应当暂停针对此目标细菌的临床应用，根据追踪细菌耐药监测结果，再决定是否恢复临床应用

A．产生灭活酶使抗生素失活 B．改变人体产生耐受性 C．改变靶物质产生耐药性 D．降低抗生素在菌体内的积聚

A．破坏抗菌药物 B．改变药物作用靶位 C．减少药物进入细菌细胞 D．改变代谢途径 E．以上都是