强心苷的临床应用为（ ）

A . 治疗剂量T波双相或倒置 B . 治疗剂量P-R间期延长 C . 治疗剂量P-P间期延长 D . 治疗剂量Q-T间期缩短 E . 治疗剂量偶见室性早搏

A . Cardiac glycosides B . Cardiac aglycones C . Steroidal saponins D . spirostane E . Dioscin

A . 心电图P-R间期缩短 B . 心电图Q-T间期缩短 C . 心电图Q-T间期延长 D . 心电图P-R间期延长 E . 心电图P-P间期延长

A . 兴奋Na -K -ATP酶 B . 增加心肌细胞内Ca C . 促进儿茶酚胺释放 D . 增敏β受体 E . 抑制β受体

A . 其极性越大，口服吸收率越高 B . 强心苷的作用与交感神经递质及其受体有关 C . 具有正性频率作用 D . 安全范围小，易中毒 E . 可用于室性心动过速

A . 甾体母核结构 B . C_3位常有羟基取代 C . C-3位常有硝基取代 D . C-3位常有苯基取代 E . C-3位常有环戊烷基取代

A . A.水 B . B.乙醇 C . C.氯仿 D . D.丙酮 E . E.70%～80%乙醇

A . A.心收缩最大张力提高 B . B.心收缩最大缩短速率加快 C . C.心肌收缩敏捷、有力 D . D.加强心脏每搏作功 E . E.增加心搏出量

A . 室性心动过速 B . 心力衰竭 C . 房颤 D . 室颤 E . 心房扑动

A . 苷元的结构 B . 苷键的构型 C . 苷原子的种类 D . 分子结构与生理活性 E . 含有α–去氧糖

A . 治疗剂量T波双相或倒置 B . 治疗剂量P-R间期延长 C . 治疗剂量P-P间期延长 D . 治疗剂量Q-T间期缩短 E . 治疗剂量偶见室性早搏

A . A.Liebermann-Burchard反应 B . B.ChloramineT反应 C . C.Kedde反应 D . D.Keller-Kiliani（K-K）反应 E . E.Molish反应

A . 治疗剂量T波双相或倒置 B . 治疗剂量P-R间期延长 C . 治疗剂量P-P间期延长 D . 治疗剂量Q-T间期缩短 E . 治疗剂量偶见室性早搏

A . 心电图P-R间期缩短 B . 心电图Q-T间期缩短 C . 心电图Q-T间期延长 D . 心电图P-R间期延长 E . 心电图P-P间期延长

A . Rosen-Heimer反应 B . Legal反应 C . Raymond反应 D . 三氯化锑反应 E . 3，5-二硝基苯甲酸试剂反应

A . 过敏反应 B . 血钾升高 C . 血钙升高 D . 充血性心衰 E . 凝血障碍

A . 甾体母核取代不同 B . C 连接的不饱和内酯环结构不同 C . 苷元连接的糖种类不同 D . 苷元与糖的连接方式不同 E . 苷元与糖的连接位置不同

A . 抑制抗利尿激素的分泌 B . 抑制肾小管膜ATP酶 C . 改善肾血流动力学 D . 增加交感神经活力 E . 继发性醛固酮增多

A．醋酐-浓硫酸反应 B．3，5-二硝基苯甲基酸反应 C．碱性苦味酸反应 D．亚硝酰铁氰化钠反应 E．冰醋酸-三氯化铁反应

A．A/B环稠合方式不同 B．C/D环稠合方式不同 C．C17不饱和内酯环不同 D．内酯环连接位置不同

A．慢性心功能不全 B．心房纤颤和心房扑动 C．阵发性室上性心动过速 D．室性心动过速

A．Molish反应 B．红外光谱 C．Liebermann-Burchind反应 D．Keller-Kiliani反应 E．Hammmarsten反应

A．可溶于石油醚 B．可溶于极性溶剂如水、甲醇、乙醇、丙酮 C．羟基越多亲水性越强 D．苷元羟基如形成内氢键亲水性下降 E．可溶于乙醚，苯