有关薯蓣皂苷叙述错误的是（ ）

A . A.螺甾烷醇型 B . B.异螺甾烷醇型 C . C.呋甾烷醇型 D . D.羊毛脂甾烷型 E . E.变形螺甾烷醇型

A . A.有酸性 B . B.易溶于无水乙醇 C . C.有微弱的发泡性 D . D.有微弱的溶血性 E . E.有甜味

A . A.人参皂苷为人参的主要有效成分 B . B.人参皂苷在7%盐酸稀乙醇溶液中加热水解，得到人参二醇、人参三醇和齐墩果酸 C . C.人参皂苷A型的皂苷元为20（S）--原人参二醇 D . D.人参皂苷B型的皂苷元为20（S）--原人参三醇 E . E.人参皂苷A型和B型的皂苷元较稳定

A . A.易溶于热稀乙醇 B . B.其钾盐易溶于水 C . C.易溶于无水乙醇 D . D.有微弱的起泡性 E . E.有甜味

A . 三氯化锑反应 B . keller-kiliani反应 C . 10%H SO 反应 D . 碱性苦味酸反应 E . 三氯乙酸反应

A . 皂苷多为无色或白色无定形粉末，具有吸湿性 B . 皂苷的水溶性小于其次级苷及苷元 C . 多数皂苷具有苦、辛辣味，对人体黏膜有刺激性 D . 多数皂苷水溶液强烈振摇能产生持久性泡沫，且不因加热而消失 E . 多数皂苷具有溶血作用

A . A.在含水丁醇中溶解度好 B . B.难溶于乙醚和丙酮 C . C.大多具有发泡性 D . D.均具有溶血作用，其强弱可用溶血指数表示 E . E.有助溶性

A . A.三萜皂苷大多数为无色或白色无定型粉末 B . B.三萜苷类不具有吸湿性 C . C.皂苷多味苦，且对人体黏膜有刺激性 D . D.游离三萜类化合物不溶于水 E . E.皂苷水溶液经强烈振摇能产生持久性的泡沫，且不因加热而消失

A . 属于达玛烷型四环三萜 B . 不具有溶血性 C . 为单糖链皂苷 D . 苷元为原人参二醇型 E . 可溶于水

A . A.属羊毛脂甾烷型四环三萜皂苷 B . B.属达玛烷型四环三萜皂苷 C . C.酸水解生成人参三醇 D . D.酶水解生成20（S）-原人参三醇 E . E.具有溶血性

A . 丙酮沉淀法 B . 吉拉尔P或吉拉尔T试剂法 C . 乙醚沉淀法 D . 有机溶剂萃取法 E . 碱水萃取法

A．可用于鉴别螺旋甾烷与异螺旋甾烷 B．结构中F环有相似的四条谱带 C．其中C₂₇α-型的857～852cm^-1处吸收较899～894cm^-1处的强2倍 D．C₂₇β-型的920～915cm^-1处吸收较899～894cm^-1处的强3～4倍 E．C₂₇α-型的899～894cm^-1处吸收较920～915cm^-1处的强2倍

A、Molish反应 B、红外光谱 C、Liebermann-BurChard反应 D、Keller-Kiliani反应 E、Hammarsten反应

能够被碱水解的是() A.蟾毒类 B.紫花洋地黄苷A C.薯蓣皂苷 D.β-胡萝卜苷 E.胆酸

A．通过增加肾上腺皮质类固醇类化合物的分泌，发挥类激素样的抗炎作用 B．用药后可使血浆ACTH和可的松水平提高 C．促进前列素PGE1的分泌，拮抗前列腺素PGF2α.缓激肽与5-羟色胺等炎性介质 D．降低毛细血管及淋巴管通透性

A．分子大不易得到结晶 B．一般可溶于水 C．对粘膜多有刺激性 D．大多味甜而辛辣

A．1%香草醛-浓硫酸 B．三氯化铁-冰醋酸 C．醋酐-浓硫酸 D．盐酸-对二甲氨基苯甲醛

A．常作为表面活性剂。 B．海参皂苷以甾体皂苷为主，海星皂苷以三萜皂苷为主。 C．容易起泡。 D．其苷元都是通过甲戊二羟酸生物合成途径衍生而来。

是 否

A．有较强的解热镇痛作用 B．抗炎抗风湿作用较弱 C．主要用于感冒发热 D．长期应用可产生依赖性 E．不良反应少，但能造成肝脏损害

A．灌封后的注射剂必须在12h内进行灭菌 B．注射剂在121.5℃需30min才能杀死细菌和芽胞 C．微生物在中性溶液中耐热性最大，碱性溶液中次之，酸性不利于微生物的发育 D．能达到灭菌的前提下，可适当降低灭菌温度和缩短灭菌时间 E．滤过除菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法