过氧酸与酮的反应(即羰基酯化)比烯的环氧化慢得多，可以在酮羰基存在下进行烯的环氧化。
醛酮发生亲核加成活性顺序怎样？
食品中有机成分上极性基团不同，与水形成氢键的键合作用也有所区别。在下面这些有机分子的基团中，（）与水形成的氢键比较牢固。
高效液相色谱法测定环境空气中醛和酮化合物时，用含有（）的固体吸附剂吸附空气中的醛酮类化合物。
可与水形成氢键的中性基团有（）。
醛酮与羧酸及其衍生物的缩合包括（）
醛酮缩合中常用的酸催化剂（）。
醛和酮都含有羰基，但二者化学性质不同。
高效液相色谱法测定环境空气中醛酮类化合物时，醛和酮的2，4-二硝基苯腙标样应保存在（）里。
醛酮缩合只包括醛酮缩合、醛酮交叉缩合两种反应类型。
由于羰基的极性较大，使分子间产生吸引力，所以醛酮的沸点比分子量相近的烃类或醚类的沸点要低。
醛酮分子中与羰基直接相连的碳原子上的氢称为（ ）
所列化合物属于芳香族醛酮的为（ ）
醛酮分子与HCN的反应历程为:
能够鉴别醛酮的试剂是
多元醛酮命名时应尽量包含多的羰基
常用于保护醛酮羰基的反应为（ ）
属于醛酮α-氢的反应有（ ）
能还原醛酮的试剂有（ )
属于醛酮亲核加成反应的有 （ ）
醛酮都可以被弱氧化剂氧化成相应的羧酸
因为醛酮和烯烃都含有双键，顾都可以发生亲核加成反应
有机镁试剂与α,β-不饱和醛酮的反应主要生成1,4-加成产物。
碱催化下醛酮的卤代反应产物以（）为主，可用于合成（） a 一元取代 b 二元取代 c 三元取代 d 卤代醛酮 e 结构特殊羧酸
