新修订的《中华人民共和国药品管理法》于何时由第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订？于何时起执行？
2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。
卫生部部委会议通过的《药品生产质量管理规范（2010年修订）》是（）
2001年2月28日全国人大常委会通过的《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（）
现行《中华人民共和国会计法》是全国人大常委会于()修订通过并实施的。
全国人大常委会修订通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，在销售前或者进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是（）
新修订的《中国人民共和国药品管理法》由全国人大常委会通过的日期是？
下列哪条不属于《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十七条中关于定点生产企业的规定：定点生产企业如有下列情形，由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品；逾期不改正的，责令停产，并处5万元以上10万元以下的罚款；情节严重的，取消其定点生产资格（）
全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是（）
2008年10月全国人大常委会对《消防法》进行了修订，2009年4月，某省人大常委会通过《实施〈中华人民共和国消防法〉办法》，对实施《消防法》作出了具体规定。关于该办法，下列说法正确的是（）。
2000年2月全国人大常委会通过修订《中华人民共和国药品管理法》。（）
2001年2月28日全国人大常委会通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应当是本单位（）
2015年第十二届人大常委会第十一次会议表决通过了关于修改行政诉讼法的决定，下列哪一选项是2015年新修订的《行政诉讼法》的变化之处（）。
由九届人大常委会第是其次会议通过并颁布的《药品管理法》是（）开始实施的。
关于贯彻实施《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的通知规定，现有药品生产企业生产的口服药品，应达到《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求时间为（）
新修订《药品管理法》所称药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括（)等。
2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。()此题为判断题(对，错)。
2000年2月全国人大常委会通过修订《中华人民共和国药品管理法》。此题为判断题(对，错)。
根据2019年修订的药品管理法的规定，以下属于劣药的是（）
按照《药品管理法》的规定，挂家药品监督管理部门可以单独制定。修订的规范为（)
2019年8月26日第十三届全国人民代表大会常务委员会第十二次会议第二次修订新《药品管理法》从（)开始施行。
十三届全国人大常委会第十二次会议表决通过了修订后的《药品管理法》，对药品上市许可持有人、网售药品、假劣药范围等内容作出明确规定，新法总共12章，155条，将于（)实施。
《中华人民共和国药品管理法》由中华人民共和国第十三届全国人民代表大会常务委员会第十二次会议于（）修订通过，自（）起施行。
