下列关于配制制剂的审批主体、程序及许可证的说法正确的是（）

A . 外商投资合伙企业可直接向国家工商总局授权的地方工商局申请设立登记，无须先经商务主管部门审批 B . 外商投资合伙企业经营范围中涉及法律、行政法规或国务院决定规定在登记前须经批准的项目的，其设立登记前应先经前臵审批 C . 外商投资合伙企业涉及须经政府核准的投资项目的，应依照国家有关规定办理投资项目核准手续，但不涉及固定资产投资项目的，登记机关不需审查投资项目核准手续 D . 外商投资合伙企业从事没有法定前臵审批的限制类项目或者涉及有关部门职责的其他项目，登记机关应当征求有关部门的意见

A . 申请行政许可，原则上书面，书写有困难，可以口头 B . 当事人提交的申请材料不齐全或者不符合法定形式，行政机关应当当场或者5日之内一次性告知申请人需要补正的全部内容 C . 行政主体无论是否受理申请人的行政许可申请，都应当出具书面凭证 D . 被许可人需要延续许可有效期的，应当在该许可有效期届满30日前提出延续申请，法律、行政法规对期限另有规定的除外，此处的30日指的是工作日

A . 输油站内的破土施工项目，由管理处审批 B . 如输油站内的破土项目涉及相关单位辖区，由输油站负责人签署意见，相关单位确认会签后，报管理处审批 C . 外线路的破土施工项目，经施工单位负责人和输油站负责人签署意见，相关部门确认会签后，报管理处领导审批 D . 站内外的破土施工项目，各部门确认会签后，报公司领导审批

A . 行政机关应当于举行听证7日前将听证的时间、地点予以公告 B . 听证应当公开举行，涉及国家秘密、商业秘密及个人隐私的除外 C . 由行政机关指定审查行政许可申请的工作人员以外的人员为主持人 D . 行政机关应制作听证笔录，并斟酌听证笔录做出行政许可决定

A . 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门组织验收 B . 省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门发给《医疗机构制剂许可证》 C . 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意 D . 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门发给《医疗机构制剂许可证》 E . 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门，药品监督管理部门共同审核验收

A . 利害关系人申请听证的，行政机关不得拒绝 B . 行政机关认为应当听证的，应当向社会公告，并举行听证 C . 行政机关组织并承担听证的费用 D . 收到申请人、利害关系人听证申请后，行政机关应当在15日内组织听证 E . 法律规定实施行政许可应当听证的事项，行政机关必须组织听证

A . 复审请求应当向植物新品种复审委员会提出 B . 王某应当自收到通知之日起３个月内提出复审请求 C . 植物新品种复审委员会应当在收到复审请求书的3个月内作出决定 D . 申请人对复审决定不服的，应当在收到通知之日起3个月内向人民法院提起诉讼

A . 申请材料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正 B . 申请人必须亲自到行政机关提交申请 C . 行政机关不予受理行政许可申请，应当出具加盖本*行政机关专用印章和注明日期的书面凭证 D . 申请事项依法不需要取得行政许可的，应当即时告知申请人不受理

A . 行政机关应当在举行听证的7日前通知申请人、利害关系人 B . 听证一律公开举行 C . 听证会由负责审查行政许可申请的工作人员主持 D . 举行听证时，申请人、利害关系人可以提出证据，并进行申辩和质证

A . 违反法定程序，作出行政许可决定的，应当一律予以撤销 B . 国务院实施行政许可的程序，适用有关法律、行政法规的规定 C . 公民、法人或者其他组织从事特定活动，依法需要取得行政许可的，应当向行政机关提出申请 D . 行政机关受理或者不予受理行政许可申请，应当出具加盖该行政机关专用印章和注明日期的书面凭证

A . 审查包括形式审查和实质审查 B . 在审查阶段，相对人没有听证权 C . 行政机关发现行政许可事项直接关系他人重大利益的，应当告知该利害关系人，应当听取申请人、利害关系人的意见 D . 审查阶段．依法应当先经下级机关审查后报上级机关决定的，申请人需分别向下级机关和上级机关提出申请 E . 行政许可决定可以采取口头形式．

A . 行政机关可以主动组织许可听证 B . 听证参加人有权申请听证主持人回避 C . 听证参加人有权申辩和质证 D . 听证应当制作笔录

A . 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准后方可配制 B . 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制 C . 必须是本单位临床需要，而市场上供应量小的药品 D . 配制的制剂必须按照规定进行质量检验，配制全过程必须符合GMP要求 E . 质量检验合格的，凭医师处方在本医疗机构使用，特殊情况除外

A . 需经省级药品监督管理部门批准 B . 委托单位应具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号 C . 委托单位应是"医院"类别的医疗机构 D . 受托单位可以是取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构 E . 药品生产企业不得接受委托配制制剂

A . 任何单位或个人进行建设需要使用土地的，必须依法申请使用国有土地 B . 在城市规划区以划拨方式提供国有土地使用权的建设工程，可直接办理建设工程规划许可证 C . 在城市规划区以出让方式取得建设用地使用权的建设工程，签订国有土地使用权出让合同后，还要补办建设用地规划许可证 D . 乡村公益事业建设工程，须核发建设用地规划许可证

A . 对依法不属于某行政机关职权范围内的行政许可申请，行政机关应即时作出不予受理的决定，并告知申请人向有关行政机关申请 B . 行政许可听证均为依当事人申请的听证，行政机关不能主动进行听证 C . 行政机关作出的准予行政许可决定，除涉及国家秘密的，均应一律公开 D . 对于行政机关在收到行政许可听证申请之后几日内组织听证，《行政许可法》没有明确规定

A . 第一章分正本和副本，正、副本具有同等的法律效力 B . 第二章分正本和副本，正本法律效力高于副本 C . 第三章有效期为三年 D . 第四章有限期为五年 E . 第五章有效期届满需要继续配制制剂的，医疗机构应当向原发证机关申请换发

A：任何单位或个人进行建设需要使用土地的， 必须依法申请使用国有土地 B：在城市规划区以划拨方式提供国有土地使用权的建设工程， 可直接办理建设工程规划许可证 C：在城市规划区以出让方式取得建设用地使用权的建设工程， 签订国有土地使用权出让合同后， 还要补办建设用地规划许可证 D：乡村公益事业建设工程， 须核发建设用地规划许可证

A．说明理由制度要求，与纳税人有直接利害关系的税务人员在涉嫌偷税案件调查取证阶段应主动提出回避 B．行政案卷制度要求，税务机关应将有关税务行政许可的事项、依据、条件、数量、程序、期限以及需要提交的全部材料的目录和申请书示范文本等在办公场所公示 C．催告制度要求，税务机关在作出税务行政处罚前应充分听取纳税人的陈述申辩意见，并对纳税人提出的事实、理由及证据进行复核 D．教示制度要求，税务机关作出冻结纳税人存款的决定时应告知其申请复议的权利、复议机关和申请复议的期限

A:应当经所在地省级人民政府卫生行政部门批准后方可配制; B:医疗机构配制制剂，应当按照经核准的工艺进行，所需的原料、辅料和包装材料等应当符合药用要求。; C:配制的制剂必须按照规定进行质量检验；合格的，凭医师处方在本医疗机构使用 ; D:医疗机构配制的制剂，不得在市场销售

A．制剂可以在市场上销售 B．制剂的疗效可以广告宣传 C．制剂不得擅自在医疗机构之间调剂使用 D．配制场所变更时应当办理变更手续

A．听证一般不必公开举行 B．审查该行政许可申请的工作人员可以作为听证主持人 C．举行听证时，一般只需听取当事人的意见，执法人员无需提供有关许可审查意见的证据、理由 D．举行听证时，申请人、利害关系人可以提出证据，并进行申辩和质证