CLIMB研究纳入的患者数为（）

A . 临床诊断为COPD并且症状持续至少2年 B . 在第2次访视前12个月内至少有一次需要口服激素和/或抗生素治疗的急性加重 C . 目前或既往≥10包/年吸烟史 D . 支气管扩张前FEV1≤70%预计值 E . 支气管扩张前FEV1/FVC＜70%

A . 0.3 B . 0.5 C . 0.7 D . 0.8

A . 信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比，晨间给药后起效更快 B . 信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比，给药前后FEV1改善更显著 C . 信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比，给药前后FVC和IC改善更显著 D . 信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比，减少气促和胸闷症状更显著 E . 信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比，改善了总体晨间活动评分

A . 随机化 B . 双盲 C . 对照 D . 交叉 E . 多中心

A . 2734 B . 2738 C . 4421 D . 7155

A . A.问卷调查法 B . 观察法 C . 档案记录收集法 D . 访谈法 E . 测量法

A . 快速改善晨间FEV1 B . 改善晨间活动 C . 改善晨间症状 D . 减少晨间缓解药的使用次数

A . 异丙托溴铵 B . 噻托溴铵 C . 特布他林 D . 氨茶碱

A . 晨间给药后5分钟的PEF（家中使用PIKo电子峰流速仪测定） B . 通过从随机入组到研究观察结束的3次访视中（第1、6、12周）肺功能的测定，比较两组间晨间用药的FEV1改善情况 C . 晨间给药后1小时通过周期测定法在75%的Wmax测定的EET D . 治疗后所有急性加重事件发生率

A . 访视1-2 B . 访视2-3 C . 访视3-4 D . 访视4-5

A . 264 B . 442 C . 706 D . 760

A . 晨间给药后5分钟的PEF（家中使用PIKo电子峰流速仪测定） B . 通过从随机入组到研究观察结束的3次访视中（第1、6、12周）肺功能的测定，比较两组间晨间用药的FEV1改善情况 C . 晨间给药后1小时通过周期测定法在75%的测定的EET D . 治疗后所有急性加重事件发生率

A . 给药后5分钟的PEF B . 给药后15分钟的PEF C . 给药后5分钟的FEV1 D . 给药后15分钟的FEV1

A . A.研究介绍 B . 保密描述 C . 联系人说明 D . 退出实验说明 E . 研究单位介绍

A . 信必可联合噻托溴铵对给药前FEV1的改善更显著 B . 信必可联合噻托溴铵和单用噻托溴铵对给药前FEV1的改善无显著差异 C . 信必可联合噻托溴铵对给药前PEF的改善更显著 D . 信必可联合噻托溴铵和单用噻托溴铵对给药前PEF的改善无显著差异

A . 临床总体疗效 B . 晨间症状和活动 C . 急性加重 D . 安全性

A . 264 B . 442 C . 706 D . 760

A．2周以下 B．2周-8周 C．2周以上 D．8周以上

A．1-2天 B．3-5天 C．14-18天 D．5-14天

A．265例 B．762例 C．83例 D．79例

A．EVALUATE-HF研究 B．PROVE-HF 研究 C．PARADIGM-HF 研究 D．TRANSITION研究 此题为多项选择题。

A．PIONEER-HF B．TRANSITION C．放射性心肌损害 D．PROVE-HF 此题为多项选择题。

A．0.264 B．0.344 C．0.664 D．0.368 E．0

A．A.14例 B．B.9例 C．C.4例 D．D.28例 E．E.52例