可用于郎格罕细胞组织细胞增生症的化疗药物有（）

A . 骨嗜酸性肉芽肿 B . Rosai-Dorfman病 C . Hand-Schuller-Christian病 D . Letterer-Siwe病 E . Castleman病

A . 糖皮质激素 B . 沙格司亭 C . 非格司亭 D . 利可君 E . 小檗胺

A . 病灶可以为单一性，也可多发性 B . EGB不仅发生于骨骼，也可累及软组织 C . 同一病变器官可以同时出现增生、纤维化、或坏死等不同阶段的病灶 D . 病变器官主要出现细胞增生性改变 E . 增生的朗格汉斯细胞是最具特征性的病理改变

A . 组织内的细胞局部异常增生性恶性肿瘤 B . 瘤细胞有吞噬现象，吞噬红细胞的现象是该病的重要特征 C . 肿瘤细胞内非特异性酯酶、酸性磷酸酶和溶菌酶皆为阳性 D . 较多见于儿童和青壮年，晚期可出现黄疸、贫血、白细胞和血小板减少 E . 是一种进行性、全身性的恶性程度高的肿瘤

A . A．胞质丰富、有空泡 B . B．HLA-DR抗原阳性 C . C．胞质内有HX(birbeck颗粒)小体 D . D．CD1抗原阳性 E . E．核呈空泡状

A . 放疗 B . 手术治疗 C . 以化疗为主的联合治疗 D . 支持治疗为主 E . 局部注射治疗为主

A、 CD1a抗原阳性 B、 S-100抗原阳性 C、 胞质内有Birbeck小体 D、 有纤维化 E、 有多核巨细胞

A . 嗜酸性淋巴肉芽肿 B . 嗜酸性肉芽肿 C . 汉-许-克病 D . 勒-雪病 E . 巨细胞肉芽肿

A . A．年龄越大，病情越重 B . B．骨嗜酸细胞肉芽肿常为多发病灶 C . C．勒-雪病多于1岁内发病 D . D．韩-薛-柯病可有眼球突出 E . E．尿崩症为其共同表现

A . 发病年龄 B . 病情发展速度 C . 器官系统累及数量 D . 病变范围 E . 有无黏膜累及

A . S-100蛋白 B . CD68 C . PCNA D . CD1a E . CD207

A . 呼吸困难 B . 年龄＞60岁 C . 干咳 D . 不吸烟 E . 可出现气胸

A . 年龄越大，病情越重 B . 骨嗜酸细胞肉芽肿常为多发病灶 C . 勒-雪病多于1岁内发病 D . 韩-薛-柯病可有眼球突出 E . 尿崩症为其共同表现

A . 嗜酸性淋巴肉芽肿 B . 嗜酸性肉芽肿 C . 汉-许-克病 D . 勒-雪病 E . 巨细胞肉芽肿

A . 胞质丰富、有空泡 B . HLA-DR抗原阳性 C . 胞质内有HX（birbeck颗粒）小体 D . CD1抗原阳性 E . 核呈空泡状

A . A．VCR B . B．DNR C . C．VP16 D . D．Arac E . E．强的松

A . 患儿有出血样皮疹、耳流脓及颅骨缺损 B . 皮疹印片见大量单核组织细胞，形态无异常 C . 皮疹印片见大量单核组织细胞，形态无异常；且皮疹活检S-100蛋白染色阳性 D . 皮疹印片见大量单核组织细胞，形态无异常；皮疹切片电镜见此组织细胞内有Bir-beck颗粒 E . 皮疹印片见大量单核组织细胞，形态无异常；且皮疹活检.ATP酶染色阳性

A . A.呼吸困难 B . B.年龄＞60岁 C . C.干咳 D . D.不吸烟 E . E.可出现气胸

A . A．质丰富、有空泡 B . B．LA-DR抗原阳性 C . C．胞质内有HX(birbeck颗粒)小体 D . D．CD1抗原阳性 E . E．核呈空泡状

A．VCR B．DNR C．CTX D．泼尼松 E．VP16

A．硫酸亚铁 B．重组人促红素 C．维生素 D．人血白蛋白 E．非格司亭

A．免疫抑制剂 B．重组人粒细胞集落刺激因子 C．中性粒细胞生长因子 D．糖皮质激素