某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h，表观分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，体内血药浓度是多少（）
某催眠药物的消除常数为O．35hˉ3，设静脉注射后病人入睡血药浓度为1mg／L，当病人醒来时血药浓度为O．0625mg／L，问病人大约睡眠时间有多少（）
按一级动力学消除的药物，口服给药，要药快速达到稳态浓度最好的给药方案是（）。已知该药的消除速率常数为0.346/h，该药的消除半衰期为（）。
某药物消除速率为1h-1，其中80%由肾消除，其余经生物转化而消除，则肾排泄速度常数为()
一级消除动力学药物单剂静脉注射时，消除速率常数（k）与半衰期t1/2的关系是（）
消除半衰期是反映药物在体内消除的一种能力，多数药物按一级动力学规律进行消除。药物消除半衰期（t½）受表观分布容积和总消除速率的影响，与一级消除速率常数（k）的关系为t½=0.693/k。一般情况下药物的消除半衰期是不会改变的，然而在某些病理条件下可能会受到机体的影响。老年患者服药后，药物消除半衰期的明显变化和给药剂量分别为（）
某患者，静脉注射某抗生素，此药为一级消除的一室模型，消除速率常数为0.086625小时-1。今欲使患者体内药物最低量在300mg，最高量为600mg，应采用的给药方案是（）
某患者，静脉注射某抗生素，此药为一级消除的一室模型，消除速率常数为0.086625小时-1。以恒定剂量给药，血药浓度达稳态浓度的90%所需要的时间是（）
单室模型药物，单次静脉注射消除速度常数为0.2h，问清除该药99%需要多少时间（）
一级消除动力学药物单剂静脉注射时，消除速率常数（k）与药物消除半衰期（t）的关系是（）
某催眠药的消除常数为0.35/h,设静脉注射后病人入睡时血药浓度为1mg/L，当病人醒转时血药浓度为0.125mg/L,问病人大约睡了多久
单室模型药物，单次静脉注射消除速度常数为0.2／h，清除该药99%需要的时间是（）
某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h-1，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，体内血药浓度是（）
某患者，静脉注射某抗生素，此药为一级消除的一室模型，消除速率常数为0.086625小时-1。单次给药后，消除该药99.2%所需要的时间是（）
单室模型经静脉注射给药1.5 mg，药物的消除速率常数为0.15h-1，其生物半衰期为
测得利多卡因的生物半衰期为3.0h则它的消除速率常数为（)A.1.5h-1B.1.0h-1C.0.46h-1D.0.23h-1E
某病人入院给予抗生素静滴治疗，该药物的消除速度常数为0.693h－1，问理论上连续给药多长时间后病人体内的血药浓度可以达到稳态(99%以上)（）。
单室模型药物，单次静脉注射消除速度常数为0.2／h，清除该药99%需要的时间是
已知某药的消除速率常数为0.1h－1,吸收速率常数为1h－1,表观分布容积为10L,最低有效血药浓度为2.2 ug／ml （其最佳治疗水平为3－4ug／ml) ,今有10mg, 20mg. 30mg, 50mg的片剂,其吸收率为80%. （1)若每天3次给药,应选哪种片剂？ （2)若服用20mg的片剂,要维持最低有效血药浓度,每天应服几次？
某药物消除速率为1h-1，其中80％由肾消除，其余经生物转化而消除，则肾排泄速度常数为
某一单室模型药物的消除速度常数为0．3465h-1，表观分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，体内血药浓度是（）
静脉滴注药物时，为了在短时间内使血药浓度接近稳态浓度，临床上一般在滴注前先静脉注射一个负荷量。已知某药物的消除速度常数k=0.0345h，预先设定的滴注速度为k=0.345mg·h，Css为15μg·ml，则静脉注射的负荷剂量为（）
