按零级动力学消除的药物特点为（）。

A . A．机体对药物的代谢能力增强 B . B．机体对药物的排泄能力增强 C . C．机体消除能力大于药量 D . D．低浓度或低剂量 E . E．机体对药物的消除能力达饱和

A . 继续增加药物摄入量，血中药物浓度也不会再增加 B . 不论给药速度如何，药物消除速度（量）恒定 C . 药物的消除主要靠肾脏排泄 D . 药物的消除主要靠肝脏代谢

A . 血浆半衰期不是固定数值 B . 药物自体内按恒定速度消除 C . 消除速度与Co（初始血药浓度）高低有关 D . 时量曲线在普通坐标上为直线，其斜率为K E . 进人体内的药量少，机体消除药物的能力有余

A . 0.696/k B . k/0.5C C . 0.5C /k D . k/0.5 E . 0.5/k

A . 药物的半衰期与剂量有关 B . 为绝大多数药物的消除方式 C . 单位时间内实际消除的药量不变 D . 单位时间内实际消除的药量递增 E . 体内药物经2～3个t1/2后，可基本清除干净

A . 一种非线性动力学消除 B . 绝大多数药物的消除方式 C . 药物有效期长短与剂量有关 D . 单位时间内实际消除的药量不变 E . 以固定间隔给药，血药浓度难以达到稳态

A . 血浆药物的半衰期是固定数 B . 血浆药物的半衰期不是固定数 C . 为绝大多数药物的消除方式 D . 单位时间内实际消除的药量递增 E . 消除为恒比消除

A . 正确 B . 错误

A . 乙醇 B . 阿托品 C . 苯巴比妥 D . 苯妥英钠 E . 氯丙嗪

A . 青霉素 B . 四环素 C . 红霉素 D . 氯霉素 E . 链霉素

A . A．吸收与代谢平衡 B . B．血浆浓度达到稳定水平 C . C．单位时间消除恒定量的药物 D . D．单位时间消除恒定比值的药物 E . E．药物完全消除到零

A . A．乙醇 B . B．阿托品 C . C．苯巴比妥 D . D．苯妥英钠 E . E．氯丙嗪

A . 零级动力学消除的时一量曲线 B . 一级动力学消除的时一量曲线 C . 半衰期随剂量的增加而延长 D . 半衰期与原血药浓度无关 E . 加速弱酸性药物排泄

A . 药物的半衰期与剂量有关 B . 药-时曲线在半对数坐标图上呈直线 C . 单位时间内实际消除的药量不变 D . 单位时间内实际消除的药量递增 E . 体内药物经2～3个半衰期后，可基本清除干净

A . 消除速度与初始血药浓度无关 B . 半衰期恒定 C . 按恒速消除 D . 体内药量以恒定百分比消除 E . 体内药量超过机体消除能力

A . A．单位时间内消除量相等 B . B．药物半衰期不固定 C . C．单位时间药物消除量与血药浓度无关 D . D．多次用药时，增加剂量则可超比例地升高血浆稳定浓度 E . E．当体内药物降至机体消除能力以内时，则转为一级动力学消除

A . 半衰期不固定 B . 单位时间消除药量相等 C . 大剂量时易发生 D . 时-量关系坐标图为直线 E . 剂量增加作用时间超比例延长

A.单位时间内消除恒量的药物 B.药物的消除速率常数为零 C.药物的吸收量与消除量达到平衡 D.药物消除至零 E.单位时间内消除恒定比例的药物

A．血浆药物的半衰期是固定数 B．血浆药物的半衰期不是固定数 C．单位时间内实际消除的药量递增 D．为绝大多数药物的消除方式 E．消除为恒比消除

A．单位时间内消除恒定比例的药物 B．单位时间内消除恒定量的药物 C．剂量过大超过机体最大消除能力时的消除 D．药物经肾脏排泄过程 E．药物在肝脏内生物转化过程

A．乙醇 B．阿托品 C．苯巴比妥 D．苯妥英钠 E．氯丙嗪