盐酸哌替啶体内代谢产物中有镇痛活性的是()
下列哪个药物在体内需转化为磺基代谢物才有解热、镇痛、消炎活性的是()
通过不同方式进入人体的药物,在体内有不同的代谢方式和代谢途径,多数药物经过肝的生化转化后,其活性和水溶性发生变化,同时可经过胆管或肾排出体外。与血浆蛋白结合率约为25%的是()
体内代谢后,可产生有生物活性代谢物的药物是()
在体内去甲基代谢反应,且其代谢物有活性的5一羟色胺重摄取抑制剂药物有
通过不同方式进入人体的药物,在体内有不同的代谢方式和代谢途径,多数药物经过肝的生化转化后,其活性和水溶性发生变化,同时可经过胆管或肾排出体外。全部代谢产物均无活性的是()
能在体内产生活性代谢物的药物是()
药物在体内代谢的反应有()
下列维生素中哪个本身不具有活性,须经体内代谢活化后才有活性()
地西泮在体内的活性代谢产物是()
通过不同方式进入人体的药物,在体内有不同的代谢方式和代谢途径,多数药物经过肝的生化转化后,其活性和水溶性发生变化,同时可经过胆管或肾排出体外。存在“治疗窗”,且“首过消除”强的是()
药物相互作用有发生在体内的药动学、药效学方面的作用;亦有发生在体外的配伍变化,如引起理化反应使药品出现混浊、沉淀、变色和活性降低。下列药物中,可能加快或增多同服药物代谢的是()
经体内代谢才有活性的糖皮质激素是()
地西泮在肝脏经1位去甲基,3-位羟基化代谢,生成的活性代谢产物开发成的药物()
5-羟色胺-去甲肾上腺素重摄取抑制剂()
药物相互作用有发生在体内的药动学、药效学方面的作用;亦有发生在体外的配伍变化,如引起理化反应使药品出现混浊、沉淀、变色和活性降低。以下药物中,能够减少或减慢同服药物代谢的是()
智慧职教: 在体内代谢后,可产生有生物活性的代谢物的药物是
本身具有活性,在体内不发生代谢或化学转化的药物是 查看材料
他莫昔芬代谢物中活性最强的是 A.N,N-双去甲基他莫昔芬 B.N-单去甲基他莫昔芬 C.4-羟基他莫昔芬 D.N-单去甲基-4-羟基他莫昔芬
在体内可发生0-脱甲基代谢,使失去活性的药物是()
关于别构调节的叙述,错误的是( )<br> A.别构酶常由2个以上亚基组成 B.别构调节剂常是些小分子代谢物 C.别构剂通常与酶活性中心以外的某一特定部位结合 D.代谢途径的终产物通常是该途径起始反应酶的变构抑制剂 E.别构调节具有放大效应<br/>A.别构酶常由2个以上亚基组成<br/>B.别构调节剂常是些小分子代谢物<br/>C.别构剂通常与酶活性中心以外的某一特定部位结合<br/>D.代谢途径的终产物通常是该途径起始反应酶的变构抑制剂
药物在体内代谢后,其活性()
抗变态反应药物特非那丁(terfenadine)的结构式以及说明书中药代动力学及药物相互作用的叙述如下:【化学名及结构】α-[4-(1,1-二甲基乙基)苯基]-4-(羧基-二苯甲基) -1一哌啶丁醇 【药代动力学】本品在消化道吸收良好(约70%吸收),有明显的首过效应,约99%药物经CYP3A催化代谢生成羧酸代谢物和无活性的去烃基物。其羧酸代谢物具有抗组胺活性,口服后O.5h内即在血浆中出现,2.