某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（）
甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭夫妻表现都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲患者，从优生学的角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育（）。
某校学生（男女各半）中，有红绿色盲患者3.5%（均为男生），色盲携带者占5%，则该校学生中的色盲基因频率为（）。
一对外表正常的夫妇所生的第一个男孩是红绿色盲，那么他们的第二个孩子也是色盲的而概率（）。
男性红绿色盲患者与隐性基因携带者的女性结婚，生育一子一女，子女表现型均正常的概率是（）。
红绿色盲是性连锁的隐性等位基因决定的。假设一个处于哈迪-温伯格平衡的人群，每10个男性就有一个色盲，那么：（）
父亲和母亲各提供一半的遗传基因，但是母亲只有X染色体，父亲则有X、Y两种染色体。当形成受精卵时，如果精子进入卵子时，携带的是Y染色体，那么生出来的孩子就是男孩，如果携带的是X染色体，那么生出来的就是女孩。所以，生男生女其实都取决于（）。
下列说法正确的是（）①生物的性状和性别都是由性染色体上的基因控制的；②属于XY型性别决定类型的生物，雄性个体为杂合体，基因型为XY；雌性个体为纯合体，基因型为XX；③人体红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有红绿色盲基因b，也没有它的等位基因B；④女孩若是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因一定是由父方遗传来的；⑤男人的红绿色盲不传儿子，只传女儿，但女儿不一定红绿色盲，却会生下患红绿色盲的外孙，代与代间出现了明显的不连续现象。⑥红绿色盲患者男性多于女性。
假定在某群体中每100个男子中有5个是红绿色盲，则：该群体中女性携带者的频率是（）。
人类的红绿色盲基因位于X染色体上,因此正常情况下不可能进行的遗传方式是
红绿色盲患者男性与该隐性基因携带者的女性结婚，生育一个男孩和一个女孩，子女表现型均正常的概率是（ ）。
在遗传咨询中,如父母表型正常,但均是某AR遗传病基因的携带者,则他们的子女中发生该遗传病的概率是
3. 血友病A（用Hh表示）和红绿色盲（用Bb表示）都是XR。现有一个家庭，父亲为红绿色盲，母亲正常，如不发生重组，其子女可能的表型有
母亲为红绿色盲,父亲正常,其四个儿子是色盲的可能为:
一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是Klinefecter综合征（XXY）患者，从根本上说，该孩子的病因与父母中的哪一方有关？发生在什么时期（）
一个红绿色盲男子的父母、祖父母和外祖父母的色觉均正常，他的舅舅也是红绿色盲患者，这个男子的（）
丈夫是红绿色盲，妻子正常，妻子的父亲是红绿色盲，他们生下红绿色盲男孩的机会是（）
丈夫是红绿色盲，妻子正常，妻子的父亲是红绿色盲，他们生下红绿色盲女孩的机会是（）
人的红绿色盲是由X染色体隐性基因控制的，如图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，图中一定不带致病基因的个体是()。<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2019-03-01/920281768977593.png' />
血友病A（用Hh表示)和红绿色盲（用Bb表示)都是XR。现有一个家庭，父亲为红绿色盲，母亲正常，一个儿子为血友病A，另一男一女为红绿色盲。母亲的基因型是（)
3一对表型正常的夫妇，生育的第一个孩子是红绿色盲患者，若这对夫妇想生育第二个孩子，那么第二个孩子是男孩还是女孩时才能保证色觉正常（）
血友病A（用Hh表示)和红绿色盲（用Bb表示)都是XR。现有一个家庭，父亲为红绿色盲，母亲正常，一个儿子为血友病A，另一男一女为红绿色盲。母亲的基因是
一对夫妇生了一对 “龙凤胎”,女孩为红绿色盲患者,男孩色觉正常,请据此写出夫妇二人的基因型（）
幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病，这是由于纯合的隐性基因a引起的，两个正常的双亲生了一个患幼儿黑蒙性白痴的女儿和一个正常的儿子，如果这个儿子与一个正常女人结婚，而这个女人的父母正常，兄弟有此病，那么，他们第一个孩子有此病的概率是（）
