关于糖皮质激素的构效关系的说法,错误的是()
A . A.C
上引入双键,抗炎活性高于母核
B . B.9α、6α引入F原子,使糖皮质激素活性增加
C . C.16α、16β甲基的引入,减少了17β侧链的降解,增加稳定性
D . D.C
-OH酯化可增强稳定性
E . E.9α、7α引入Cl均可使糖皮质激素和抗炎活性增加,而21位引入Cl则使活性下降
相似题目
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关于糖皮质激素的应用下列说法错误的是()
A . 治疗类风湿关节炎小剂量即可,一般不高于泼尼松10mg/d
B . 对NSAIDs药物无效的患者,能迅速缓解关节炎症状
C . 可以在关节炎急性期应用,起到搭桥作用
D . 需要合并使用改善病情抗风湿药
E . 关节腔内注射副作用小,可以反复进行
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关于糖皮质激素的应用下列说法错误的是()。
A . 治疗类风湿关节炎小剂量即可,一般不高于泼尼松10mg/天
B . 对NSAIDs药物无效的患者,能迅速缓解关节炎症状
C . 可以在关节炎急性期应用,起到搭桥作用
D . 需要合并使用改善病情抗风湿药
E . 关节腔内注射副作用小,可以反复进行
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关于糖皮质激素抗休克的说法错误的是()
A . 大剂量糖皮质激素对各种休克均有一定的疗效
B . 对感染性休克,首先用有效足量的抗菌药物治疗
C . 对过敏性休克,因本药起效较慢,应先采用肾上腺素治疗
D . 对心源性休克,须结合病因治疗
E . 大剂量突击治疗一般疗程不超过5天
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以下关于喹诺酮类的构效关系不正确的是()
A . 5位可引入氨基
B . 8位以氟、甲氧基取代活性增加
C . 7位引入五元,六元杂环,活性增加
D . 6位引入甲基可使活性增加
E . 1位以氧烷基成环,可使活性增加
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关于强心苷的构效关系,哪项是错误的:
A . A.甾核上C17位不饱和内酯环是必需的
B . B.甾核上C3、C14位羟基是必需的
C . C.心肌收缩性的作用来自于苷元
D . D.心肌收缩性的作用来自于糖的部分
E . E.增强强心苷的水溶性,延长其作用
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有关糖皮质激素免疫抑制作用的说法,错误的是()
A . 淋巴细胞溶解
B . 抑制巨噬细胞对抗原的吞噬和处理
C . 淋巴细胞的破坏和解体
D . 减轻免疫性炎症反应
E . 使抗体生成减少
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关于喹诺酮类药物的构效关系,叙述正确的是()
A . N-1位取代基为烃基或环烃基活性较佳,以乙基、环丙基、氯乙基取代活性较好,此部分结构与抗菌强度相关
B . 3位的羧基和4位的羰基为抗菌活性不可缺少的部分
C . 8位上以氟、甲氧基取代或与1位以氧烷基成环,活性增加
D . 5位引入氨基,可提高吸收能力或组织分布选择性
E . 3位的羧基可以被酰胺、酯、磺酸等取代
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关于局麻药的构效关系的说法中,错误的是()
A . 亲脂部分可为芳烃及芳杂环,但以苯环的作用较强
B . 中间链与局部麻醉药作用持效时间有关
C . 中间链中的n以2~3个碳原子为好
D . 中间链碳链增长,作用时间缩短,但可降低毒性
E . 亲水部分以叔胺为好,仲胺次之。烷基以3~4个碳原子时作用最强
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关于磺胺类药物的构效关系的叙述,错误的是()
A . 基本结构为对氨基苯磺酰胺
B . 芳伯氨基与磺酰氨基在苯环上必须互成对位
C . 磺酰氨基N-双取代化合物多可使抑菌作用增强
D . 磺酰氨基N-以杂环取代,抑菌作用明显增加
E . 如果N-氨基上的取代基在体内可分解为游离氨基,则仍有活性
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关于新冠患者糖皮质激素治疗的说法,哪项是错误的()
A.酌情长期内使用糖皮质激素
B.建议剂量相当于甲泼尼龙0.5~1mg/kg/日
C.应当注意较大剂量糖皮质激素由于免疫抑制作用,可能会延缓对病毒的清除
D.对于氧合指标进行性恶化、影像学进展迅速、机体炎症反应过度激活状态的患者
E.以上都不是
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关于糖皮质激素导致的骨质疏松症(GIOP)的说法错误的是()
A.A.长期(3个月以上)使用任何剂量的糖皮质激素(GCs) 均可能导致骨质疏松。
B.B.在绝经后妇女中口服GCs的比例高达4.6%
C.C.长期应用GCs的患者糖尿病发生率为30%-50%
D.D.长期应用GCs的患者骨折发生率为30%-50%
E.E.长期GCs治疗的患者中,只有不足15%的患者预防性抗骨质疏松治疗
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以下不属于糖皮质激素构效关系的是()
A.还原作用
B.酯化作用
C.氧化作用
D.卤化作用
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关于糖皮质激素外用的说法错误的是()
A.间断用药比连续用药好
B.可联合使用抗细菌、真菌药物
C.用最佳时间在晚上
D.不可与维甲酸联合使用
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替丁类(-tidne)代表药物西咪替丁的结构如下,关于该药物的构效关系和应用的说法,错误的是()
A、作用于组胺H2受体
B、平面极性基团是药效基团之一
C、临床上用于治疗过敏性疾病
D、芳环基团可为碱性基团取代的芳杂环
E、中间连接链以四个原子为最佳
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关于磺胺类药物的构效关系的描述正确的是()
A.对氨基苯磺酰胺是必需的基本结构
B.苯环被其他芳环替代后,抗菌活性下降
C.当N 1 上的两个氢都被取代后,抗菌活性消失
D.当N 1 上的一个氢被杂环取代后,抗菌活性升高
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关于强心苷的构效关系,哪点是错误的?()
A.糖必须连接在甾核C3的羟基上
B.甾核C3羟基必须是β构型
C.内酯环必须是不饱和的
D.甾核C14必须有羟基
E.甾核上羟基数目不影响其作用时间
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关于糖皮质激素可抑制性醛固酮增多症说法错误的是()
A.常染色体显性遗传,也可为散发性
B.血浆醛固酮浓度与ACTH的昼夜节律平行
C.首选手术切除治疗
D.生理替代性的糖皮质激素可使血压、血钾恢复正常
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对于糖皮质激素生理作用的说法错误的是()。
A.糖皮质激素能增加糖原异生,导致继发性糖尿病发生
B.糖皮质激素对脂肪代谢的影响,引起向心性肥胖
C.糖皮质激素可造成负氮平衡,引起肌萎缩
D.糖皮质激素引起电解质紊乱,如高钙
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以下关于临床中常用的糖皮质激素的疗效、理化性质及毒副作用说法错误的是()
A.系统使用时实际效价最高的是地塞米松
B.甲泼尼龙对受体亲和力最强
C.泼尼松半衰期最长
D.对于盐皮质激素,氢化考地松副作用最高
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以下关于糖皮质激素引起骨量丢失的情况,说法错误的是()。
A.在糖皮质激素使用的头一年骨量丢失非常迅速,可以达到12~20%
B.对松质骨的影响小于皮质骨
C.使用强的松平均剂量7.5mg/日,共用20周就可以使腰椎松质骨量丢失8%,皮质骨丢失2%
D.儿童更容易发生骨量丢失
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关于肾上腺皮质激素构效关系的说法正确的有
A.21-位酯化衍生物 这种结构修饰与前述的雌激素、孕激素药物一样,做成其前药。B.在皮质激素中引入16-甲基也是结构改变的重要手段,它使抗炎活性增加,钠潴留作用减少C.在甾体激素中引入氟原子,已成为获得强效糖皮质激素类药物的最重要手段。6α- 或9α-氟代皮质激素的活性显著增加,可能的原因是在引入9α-氟原子后,增加了邻近11β-羟基的离子化程度D.在醋酸氢化可的松(Hydrocortisone Acetate)分子中引入C1,2双键,称为醋酸氢化泼尼松(Hydroprednisone Acetate),其抗炎活性增大4倍,不增加钠潴留作用
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下面关于H2受体拮抗剂的构效关系,正确的是()。
A.平面极性基团和碱性芳杂环连接柔性链的长度以4个原子较好
B.呋喃环上的取代基和侧链在任意位置都会有活性
C.位于桥链另一端的平面极性基团的亲水性和活性有相关性
D.将侧链末端基团换成碱性较弱的甲基硫脲可口服