根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，可以委托生产的药品包括（）
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品监督管理部门批准开办药品经营企业条件包括（）
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以（）
根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业必须具备的条件包括（）
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的（）
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品广告可以（）
违反药品管理相关法律的处罚：某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是（）
根据《中华人民共和国药品管理法》对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以采取查封、扣押措施，并依法作出行政处理决定的期限为
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购进药品必须
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购进药品必须（）
企业对药品监督管理部门作出吊销药品经营许可证的决定不服，可以向人民法院提起（）
在城乡集市贸易市场，药品零售企业设点销售的药品超出了批准经营的药品范围，根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，可以给予该企业的处罚包括
根据下列选项，回答题：A．《进口药品注册证》B．《医药产品注册证》C．《进口药品通关单》D．《医疗机构执业许可证》E．《药品经营许可证》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口日本生产的药品应取得
根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业必须具备的条件不包括（）
某公民对药品监督管理部门拒绝颁发药品经营许可证的决定不服，可以向人民法院提出（）
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，私人诊所可以配备的药品有（）
根据国家药品监督管理局发布的《关于贯彻实施〈中华人民共和国药品管理法〉有关事项的公告》（2019年第103号），药品研制、生产、经营、使用违法行为发生在2019年12月1日以前的，适用的法律明文规定是（）
【多选题】根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购进药品必须（）。
药品监督管理部门及药品检验机构可以参与药品生产、经营活动和以其名义推荐或监制、监销药品。此题为判断题(对，错)。
根据《中华人民共和国食品安全法》，食品生产经营过程中存在食品安全隐患，未及时采取措施消除的，市级以上人民政府食品药品监督管理部门才可以对食品生产经营者的法定代表人或者主要负责人进行责任约谈。（)
根据《药品流通监督管理办法》药品经营企业可以进行下列哪种行为？（)
药品监督管理部门及其设置技术机构的工作人员可以参与药品生产经营活动（）
