检查验收时发现购进药品包装或者标签不完整的,不予购进。
药品经营企业在验收特殊管理药品时要检查其包装的标签或说明书上是否有规定的标识和警示说明。
药品质量验收，药品内外包装标识的检查范围中不包括（）?
验收药品时，确定为合格品的状态标志是（）
由于药品种类品种繁多、规格不一、性质复杂，有些经过长途运输，易受外界因素影响，因此加强药品的入库验收工作，是保证药品质量的一个重要环节。不属于药品外包装的是（）
验收药品时，确定为不合格品，状态标志应为（）
(1).将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是（）(2).《药品经营企业许可证》和执业药师证书应悬挂在醒目、易见的地方的企业是（）(3).必须获得乙类非处方药准销标志才能销售药品的企业是（）(4).具有《药品经营企业许可证》，但不得直接向病患者推荐销售处方药的企业是（）
药品批发企业验收药品时，如遇破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至（）
根据《药品包装管理办法》，必须对药的标签印有规定标志的药品包括（）
药品包装必须印有规定标志的是（）
按照《医疗用毒性药品管理办法》生产毒性药品包装特有的标志是（）
药品验收时，开箱检查应从每整件样品的上、中、下不同位置随机抽样至最小包装，每整件药品中至少抽取（ ）个最小包装。
验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对;验收结束后，应当将抽取的完好样品放回原装箱，加封并标示。（)
麻醉药品、第一类精神药品药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。()此题为判断题(对，错)。
药品抽验当事人对药品检验机构的检验结果有异议时，向相关的药品检验机构提出复验，复验的样品必须是（）
直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求,符合保障人体健康、安全的标准,并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。此题为判断题(对，错)。
验收时应对抽样药品的外观、包装、标签、（）以及相关证明文件进行逐一检查。
验收员验收零货、拼箱药品未逐一检查至最小包装的（）
药品的包装、标签、说明书必须印有规定的标志的有（）
根据《药品管理法》,国务院药品监督管理部门在审批药品时，对化学原料药（)审评审批，对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器（)审评，对药品的质量标准、生产工艺、标签和说明书一并核准
在药品经营过程中，必须购进时双人验收、出库时双人复核的药品是（)。
冷藏、冷冻药品验收、储存、拆零、冷藏包装、发货等作业活动，必须在（)内完成。
