在酶的反竞争性抑制作用中，抑制剂影响下列申的哪一个：（）
丙二酸可以抑制琥珀酸脱氢酶的活性，这种抑制作用可以通过加大琥珀酸的量来抵消，所以丙二酸是琥珀酸脱氢酶的（）性抑制剂。
酶的抑制作用可分为（）。
酶的抑制作用主要有（）和（）两种类型。
半数抑制浓度
酶加速化学反应的主要原因是（）。丙二酸抑制琥珀酸脱氢酶的活性，这种抑制属于（）抑制；碘乙酸对巯基酶的抑制作用属于（）抑制作用。唾液淀粉酶的激活剂是（）。
药物相互作用是影响个体化治疗的重要因素。至今已明确有200余种常用药物为肝微粒体酶的抑制剂或诱导剂。这些药物长期使用时，必须注意药物自身代谢情况的改变，以及对同时使用的其他药物的影响。肝微粒体酶抑制剂是（）
提取原生苷类成分，为抑制酶的常用方法之一是加入适量（）
半数抑制浓度（IC50）
光合作用碳反应中固定CO2的步骤由简称为RubiSCO的酶负责催化进行。RubiSCO的活性受多种因子的调控。有研究显示，叶绿体基质内的氢离子浓度降低与镁离子浓度提升，能促进该酶的活性；此外，在黑暗中，叶肉细胞会持续生成RubiSCO抑制分子，但在光照下，该抑制分子会分解而失去其作用。根据以上材料，下列说法正确的是（）
当某酶的非竞争性抑制剂存在时，酶促反应的速度为无抑制剂存在时的1/11，已知Ki=0.001，求该抑制剂的浓度是多少？
ATP是磷酸果糖激酶的底物，但高浓度的ATP却抑制该酶的活性，为什么？
属于抑制作用是通过与半胱氨酸作用，抑制含巯基酶的是（）
竞争性抑制剂有何特征？如何消除它对酶的抑制作用？
可逆性抑制剂对酶的抑制作用包括
抑制剂对酶的抑制作用是酶蛋白变性的结果
◑有关竞争性抑制的叙述，错误的是◑A.抑制剂与底物结构相似◑B.抑制剂与酶的活性中心相结合◑C.抑制剂与酶的结合是可逆的◑D.抑制程度只与抑制剂的浓度有关◑E.抑制剂与酶非共价结合
地蒽酚有抗炎症和免疫抑制作用，可促进IL－10的产生和抑制TNF－α、IFN－γ的表达。外用常用浓度为0.5%～1%。用于治疗儿童重症AA患者。本方法的副作用不包括（)
竞争性抑制剂是______的结构类似物，两者竞争与酶的______的结合。抑制程度取决于______的浓度比，增加______可减弱甚至完全消除抑制作用。
某种可逆性抑制作用，其抑制剂与酶的结合和底物与酶的结合无关，该种抑制作用的特点是
抑制剂与酶的底物结构相似，二者竞争酶的活性中心，从而阻碍酶和底物结合成中间产物，该种抑制作用称为（）
反竞争性抑制作用中，抑制剂对酶的作用方式是（）
试通过一种反竞争性抑制剂的动力学分析解释其抑制常数K<sub>I</sub>在数值上是否可能等于该抑制剂的IC50（IC50即酶的活力被抑制一半时的抑制剂浓度，假设酶浓度与底物浓度均固定不变)。
