某药t1/2为l2小时,每天给药两次,每次固定剂量,几天后血药浓度即大于稳态的98%()
某药口服剂量为5mg/kg,临床医生每隔一个半衰期给药一次。为使药物迅速达到稳态浓度产生治疗作用,首剂应服()
某药的t1/2为4小时,每隔1个t1/2给药一次,达到稳态血药浓度的时间是()
某药口服剂量为0.5mg/kg,每隔一个半衰期给药一次时,欲要迅速达到稳态浓度,首剂应服()
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85,药物消除半衰期(t1/2)为3.5小时,表观分布容积为2.0L/kg。若体重为70kg的患者口服剂量为500mg,要维持平均稳态血药浓度4mg/L,则给药周期应为()
某药的T1/2为36消失,按逐日给予治疗量后,血中浓度达稳态的时间是
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85,药物消除半衰期(t1/2)为3.5小时,表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服1次,剂量为7.45mg/kg,多次给药达稳态后,平均稳态血药浓度为()
非复方美沙酮口服剂量10mg q6~8h换算为非肠道用药的等效镇痛剂量为()。
某药的t1/2为24小时,每天给药1次,血药浓度达到稳态的时间应该是()
某药经口服连续给药,剂量为0.25mg/kg,按tl/2间隔给药,欲立即达到稳态浓度首剂为()
某药经口服连续给药,剂量为0.3mg/kg,按t1/2间隔给药,欲立即达到稳态浓度,首剂为()
定时定量多次给某药(t1/2为4h),达稳态血药浓度时间为:
某药一次给药后的血浆药物浓度为32mg/l。该药t1/2=1.5小时,按一级动力学消除,经450分钟后血浆药物浓度应为()
某药的t1/2为4小时,每隔1个t1/2给药一次,达到稳态血药浓度的时间是()。
某药t1/2为12小时,每天给药两次,每次固定剂量,血药浓度大于稳态血药浓度98%所需要的最短时间是()。
某药t1/2=12小时,如为一级动力学消除,一次给药后从体内基本消除的时间为
某药一次给药后的血浆药物浓度为32mg/L。该药T1/2为1.5小时,按一级动力学消除,经450分钟后血浆药物浓度应为()()
二甲双胍肠溶片(250mg)用法用量:通常起始剂量为0.25g,每日二次,餐前服用,成人最大推荐剂量为每日()g。
某药的t1/2为4h,每隔1个t1/2给药1次,达到稳态血药浓度的时间是
已知某药的血浆半衰期为24h。若按一定剂量每天服该药1次,血药浓度可达稳态的时间大约在
某药t1/2为12小时,按t1/2给药血药浓度达坪值(Css)的时间应为()
某药t1/2为12 h,每天给药2次,每次固定剂量,几天后血药浓度即达到稳态血药浓
某药t1/2为12小时,每天给药两次,每次固定剂量,几天后血药浓度即大于稳态的98%()
2、地高辛t1/2为36hr,按每日给予治疗剂量,欲达血浆稳态浓度约需