食品药品监督管理部门应当在医疗器械经营企业备案之日起（）内，按照医疗器械经营质量管理规范的要求对第二类医疗器械经营企业开展现场核查。
医疗机构未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的（）
《环境监测管理办法》规定，排污者必须按照（）环境保护部门的要求和（）规范，开展排污状况自我监测。
药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）
排污企业必须按照县级以上环境保护部门的要求和国家环境监测技术规范，开展排污状况自我监测。（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应当开展重点监测，并对监测数据进行汇总、分析、评价和报告的药品包括（）
药品生产企业未按照药品监督管理部门要求采取改正措施或召回药品的（）
2015年“全国安全生产万里行”活动，有关开展安全责任专题行，要求各地区主流媒体，重点采访报道各级政府及行政村（）和企业“五落实五到位”安全生产责任落实情况。
药品生产企业应当开展重点监测的药品包括（）
排污者必须按照县级以上（）的要求和国家环境监测技术规范，开展排污状况自我监测。
排污者必须按照县级以上环境保护部门的要求和国家环境监测技术规范，开展排污状况（）。
施工企业要按照“三个百分百”的要求，严格执行（），开展作业安全风险辨识，建立健全安全生产各项应急预案
药品生产企业未按照要求提交定期安全性更新报告的（）
医疗器械生产经营企业、使用单位应当协助医疗器械注册人、备案人对所生产经营或者使用的医疗器械开展不良事件监测；发现医疗器械不良事件或者可疑不良事件，应当按照（)的规定，向医疗器械不良事件监测技术机构报告。
某药品生产企业未按照规定实施GMP要求，根据药品管理法，药品监督管理部门对该药品生产企业做出的处罚不包括( )。
【单选题】药品生产企业开展重点监测品种范围是（）。
住建部近日印发关于开展城镇供热行业()活动加快解决当前供暖突出问题的紧急通知。《通知》要求，各地城镇供热管理部门要督促供热企业落实整改，重点解决好“供不上”和“供不好”等突出问题。对尚未落实气源或“煤改气”气源未到位的区域，不得禁止烧煤取暖。
食品药品监督管理部门对第三类医疗器械经营企业按照医疗器械经营质量管理规范要求进行全项目自查的年度自查报告，应当进行审查，必要时开展现场核查（）
重点用能单位不按要求开展能耗在线监测系统建设和能耗在线监测工作的，对用能单位作出如下处罚（）
未按照规定开展个人剂量监测的生产、销售、使用放射性同位素与射线装置的单位，由原辐射安全许可证发证机关给予警告、责令限期改正；逾期不改正的，处（）的罚款。
《国务院关于坚持科学发展促进安全生产形势持续稳定好转的意见》（国发【2011140号）要求大力开展企业全员安全培训,重点在于强化高危行业和中小企业一线员工安全培训（）
按照《全国安全生产专项整治三年行动计划》的要求,组织开展危险化学品安全生产许可“回头看”，2020年底前要对安全风险评估等级为()的企业对照安全生产许可证发证条件再次逐一进行核查,从源头提升发证企业的安全保障能力。
