气相色谱法测定总烃和非甲烷烃时，可用柱长为2m、内径4mm、柱内填充60～80目GDX-502担体的不锈钢柱测定甲烷。
按照《空气和废气监测分析方法》（第四版）中气相色谱法“总烃和非甲烷烃测定方法一”和“总烃和非甲烷烃测定方法二”测定总烃和非甲烷烃时，以（）检测器分别测定空气中的总烃及甲烷烃的含量，两者之差即为非甲烷烃的含量。
气相色谱法测定水中有机磷农药时，为了提高分析的准确度，测定过程中样品和标准交替注入。
测定气相色谱法的校正因子时，其测定结果的准确度受进样量的影响。
气相色谱法测定水中吡啶时，如何除去低沸点杂质对测定的干扰？
《环境空气总烃的测定气相色谱法》（GB／T15263-1994）测定总烃时，样品经过空柱或（）柱导入（）检测器，直接进行测定。
测定非甲烷总烃时，样品气体中含有氧气。因为非甲烷烃的量是总烃减去甲烷的差，可以不考虑氧峰的干扰。
《环境空气总烃的测定气相色谱法》（GB／T15263-1994）测定总烃时，气相色谱仪所需的氢气和空气，需要用装有硅胶和（）净化管净化；氮气用（）净化管净化。
《环境空气总烃的测定气相色谱法》（GB／T15263-1994）测定总烃时，若以氮气为载气，则总烃峰中包括氧组分，因样品中氧对响应值有效应，在此，采用除烃净化空气求出（）值，从总烃峰中扣除氧组分值。
按照《空气和废气监测分析方法》（第四版）中气相色谱法测定总烃和非甲烷烃时，总烃的含量以甲烷计。
气相色谱法测定水中挥发性卤代烃时，为保证测定结果的准确性，在分析过程中应根据仪器的稳定情况确定校准周期。
气相色谱法测定总烃和非甲烷烃时，GDX-502色谱柱使用前，应在100℃左右通氮气老化24h。
《固定污染源排气中非甲烷总烃的测定气相色谱法》（HJ／T38-1999）测定非甲烷总烃时，采集好的样品应避光保存尽快分析，一般放置时间不超过（）h。
《环境空气总烃的测定气相色谱法》（GB／T15263-1994）测定总烃时，除烃装置采用（）做催化剂。
按照《空气和废气监测分析方法》（第四版）中“气相色谱法钡测定非甲烷烃”的方法，吸附采样管的加热解吸温度不能超过（）℃，老化好的吸附采样管要贮存于干燥器中，如发现有玷污，应在（）℃加热，通氮处理。
按照《空气和废气监测分析方法》（第四版）中气相色谱法“总烃和非甲烷烃测定方法一”测定总烃和非甲烷烃中，以氮气为载气测定总烃时，总烃的峰包括氧峰，气样中的氧产生（）（填“正”或“负”）干扰。在固定色谱条件下，一定量氧的响应值是固定的，因此可以用净化空气求出（）值，从总烃峰中扣除，以消除氧的干扰。
按照《空气和废气监测分析方法》（第四版）中“气相色谱法测定非甲烷烃”的方法，吸附采样管中GDX―102与TDX-01的填充体积比为（）。
测定总烃和非甲烷烃时，用100m1注射器抽取现场空气，冲洗注射器3-4次，采气样100m1，密封注射器口，样品应在24h内测定。
气相色谱法分析非极性组分时应首先选用（）固定液，组分基本按（）顺序出峰，如为烃和非烃混合物，同沸点的组分中（）大的组分先流出色谱柱。
测定总烃和非甲烷烃时，操作过程中应严格控制载气、助燃气及氢气的流量，以保证测定的准确度。
按照《空气和废气监测分析方法》（第四版）中“气相色谱法测定非甲烷烃”的方法，使用的色谱柱为长1m、内径4mm的不锈钢柱。
中气相色谱法测定总烃和非甲烷烃时，分离甲烷色谱柱担体为（）。
