气相色谱法测定环境空气和废气中二硫化碳时，某样品采样体积为2L样品用六通阀进样1.00m1，得到峰高37.84Pa。已知浓度为35.6mg／m3的二硫化碳标准气体进样1.00m1时，峰高为29.52Pa，试求该样品中二硫化碳的浓度。
重复性是指对照品溶液连续进样5次，其峰面积测量值的相对标准偏差应不大于（）
一个组分的色谱峰，其峰位置可用于（），峰高或峰面积可用于（），峰宽可用于衡量（）。
气相色谱法测定环境空气或废气中苯系物时，一苯系物样品采样体积为20.6L，样品用1.00m1的二硫化碳解吸30min后，进样1.0μl，得到苯乙烯峰高78.56Pa，而全程序试剂空白为1.15Pa（进样1.0μ1）。已知浓度为12.21mg/L的苯乙烯标准溶液进样1.0μl时，峰高为35.24Pa，试计算该样品中苯乙烯的浓度。
当气相色谱的各部温度、气体流量稳定正常，连续两次进同一标准样品2μ1，其峰面积相对偏差≤（）％，即可认为仪器处于稳定状态
钙铁分析仪测定试样时，不可以连续测定，两次测定最短时间间隔为（）min。
气相色谱法测定绝缘油中的微量水分时，正庚烷进样的每种体积均应做平行试验，其峰高的相对偏差不得超过（）％。
待测组分在试样中的相对含量在0.01～1％范围内的分析为：（）。
气相色谱法测定环境空气或废气中苯系物时，采集环境空气样品体积为21.4L（标准状况），样品用1.00m1的二硫化碳解吸后，进样1.0μl，得到峰高26.72Pa，全程序试剂空白为1.15Pa（进样1.0μ1）。已知浓度为24.0mg/L的苯标准溶液进样1.0μ1时，峰高为36.24Pa，苯的二硫化碳提取效率为98.2％，试计算该样品中苯的浓度。
液相色谱法分析水中邻苯二甲酸酯类化合物时，标准样品连续进样3次，其峰高相对偏差不大于（）％，即认为仪器处于稳定状态.
国家标准规定：测定含铅量5～15mg/kg的饲料样品中铅，要求同一操作者连续两次测定相对偏差≤15%。
气相色谱法测定环境空气或废气中苯系物时，某苯系物样品采样体积为1.00l样品热脱附后全部进样，得到苯峰高78.56h，而全程序空白为1.15Pa（同样条件）。已知吸附管解吸浓度为12.21mg／m3的苯标准气1L进样时，峰高为35.24Pa，试计算该样品中苯的浓度。
进样时间的长短对柱效影响较大，进样时间过长，使色谱峰加宽，峰高降低，柱效变差，因此，要求进样时间（）。
测定固定污染源排气中丙烯醛，用校准曲线进行定量分析时，任何一次开机分析样品，都应首先绘制校准曲线，然后每分析5～10个样品插入校准曲线中一个浓度适当的标样，其测定值与原校准曲线中的测定值比较，相对偏差应小于（）％，否则应重新绘制校准曲线。
某丙烯腈样品采样体积为19.5L（标准状况），A段用2.00m1的二硫化碳解吸、B段用1.00m1的二硫化碳解吸后，进样2.0μl，得到A段峰高42.15pA，B段峰高3.62pA而全程空白为0（进样2.0μ1）。已知浓度为36.0mg／L的丙烯腈标准溶液进样2.0μl时，峰高为45.24pA，试计算该样品中丙烯腈的浓度。
液相色谱法分析水中邻苯二甲酸酯类化合物时，标准样品连续进样3次，其峰高相对偏差不大于（）％，即认为仪器处于稳定状态。
油品试样密度测定时，应连续测定两次视密度，结果之差不大于（），取两次结果的算术平均值作为测定结果。
气相色谱法测定环境空气或废气中氯苯类化合物，己知采集废气样品20.0L（标准状况），用3.00m1二硫化碳洗脱，进样量为1.00μl，测得氯苯峰高为8.10cm，5.00mg／L氯苯标准溶液，进样量1.00μl，峰高为7.60cm，试计算该气体中氯苯的浓度。
《室内装饰装修材料溶剂型木器涂料中有害物质限量》（GB18581--2001）中，用气相色谱法测定苯、甲苯和二甲苯时，要求同一操作者两次测定结果的相对偏差小于（）％。
气相色谱法测定环境空气和废气中乙醛，采用单点比较法进行定量时，一个样品连续进样两次，其测定值的相对偏差要小于（）%
测定固定污染源排气中丙烯醛时，采用单点比较法定量时，重复两次测定的结果相对偏差小于15％，则样品的分析数据有效，以两次测定结果的平均值进行计算。
矿粉的密度及相对密度试验，同一试样应平行试验两次，取平均值作为试验结果。两次式验结果的差值不得大于()g/cm3。
14、被分析的组分在试样中的相对含量 ＞ 1% 的分析称为
分析工作者测定一试样中某组分的质量分数，得到相应的平均值和相对标准偏差。后发现在计算公式的分子上误乘以2.因此正确的质量分数应为计算得到的质量分数的1/2。问正确的相对标准偏差应为多少？
