在胃肠道间质肿瘤中，大部分肿瘤存在KIT基因或PDGFRa基因的突变，但是有少数类型的胃肠道间质肿瘤呈KIT基因野生型，它们是（）。
性联高IgM综合征的发病机制是CD40L基因突变，免疫球蛋白类别转换障碍。()
基因突变可引起肿瘤：常见的突变方式有：____________________、__________________、________________________。
MEN-2的发病与下列哪个基因突变有关()
可引起肿瘤的原癌基因突变（）
APC基因突变对下列肿瘤具有诊断意义的是（）。
阿尔茨海默病发病与下列哪些基因突变相关（）
哪些环境因素可引起基因突变？
BRCA-1基因突变可引起（）。
1998年日本学者的研究结果对胃肠道间质肿瘤的发病机制认识和治疗作出突破性贡献，他们发现了在胃肠道间质肿瘤中起关键作用的突变基因是（）。
肿瘤的发生是单一基因突变的结果 ( )
5、下列那些描述属于肿瘤细胞的基因突变（）
体细胞的基因突变，虽不会传递给后代，但却是肿瘤发生的遗传学基础。
下列那些描述属于肿瘤细胞的基因突变（）
白细胞黏附缺陷病2型（LADD-2)的发病机制为A、IL-2受体γ链基因突变B、CD18基因突变C、X-染色体上CD40
某AR病群体发病率为1/10000，致病基因突变率为50×10<sup>-6</sup>代。适合度（f）为（）
含有BRCA－1遗传突变基因的人发生乳腺癌的机会大于（)。
一些恶性肿瘤是由单个基因的突变引起的，属于遗传性恶性肿瘤，例如Wilms瘤。（)
一些恶性肿瘤是由单个基因的突变引起的，属于遗传性恶性肿瘤，例如神经母细胞瘤。（)
原癌基因的突变是显性的，而大多肿瘤抑制基因的突变表现为____，即当肿瘤抑制基因的两个等位基因因缺陷而失去功能时即可促使细胞发生恶变。
抑癌基因的突变会导致肿瘤的发生。
可引起肿瘤的原癌基因突变的是（）
某AD病群体发病率为1/20000，致病基因突变率为15×10<sup>-6</sup>/（基因·代），选择系数为（）
基因突变致使组织细胞癌变，诱发形成恶性肿瘤，则被称为（)作用。
