称量基准物质的质量（）0.5g时，应精确至0.01mg；当称量值（）0.5g时，应精确至0.1mg。
处方 鱼肝油50ml 阿拉伯胶（细粉）12.5g 西黄蓍胶（细粉）0.7g 杏仁油0.1ml 糖精钠0.01g 氯仿0.2ml 纯化水适量 制成100ml 要求： （1）本处方属于何种类型的液体药剂？ （2）拟订本方制备方法。
含毒性药散剂及贵重细料药散剂分剂量时常用（）
药物剂量为0.01-0.1g时可配成（）。
处 方 鱼肝油 50ml 阿拉伯胶（细粉）12.5g 西黄蓍胶（细粉）0.7g 杏仁油0.1ml 糖精钠0.01g 氯仿0.2ml 纯化水适量 制成100ml （1）本处方属于何种类型的液体药剂。 （2）拟订本方制备方法。
某药师欲制备含有毒剧药物的散剂，但毒剧药物的剂量仅为0.0005g，故应先制成（）
制备药物剂量少于0.1g的片剂，为便于制片应加入的赋形剂是（）
制备含毒性药物的散剂，剂量为0.05g时，配成倍散的比例一般为（）
在大肠菌群MPN计数时，根据对样品污染状况的估计，选择1g，0.1g，0.01g三个稀释度，结果均未产气，则结果报告为（）
在半微量分析中对固体物质称量范围的要求是（ ）A．0.01～0.1g B．0.1～1g C．0.001～0.01g D．0.00001～0.0001g E．1～10g
下列关于散剂的叙述哪一项是错误的散剂系指药物或与适宜辅料经粉碎、均匀混合而制成的干燥粉末下列关于散剂的叙述哪一项是错误的散剂系指药物或与适宜辅料经粉碎、均匀混合而制成的干燥粉末状制剂 B．中药散剂在临床广泛应用，《中华人民共和国药典》2000年版一部收载散剂58种 C．散剂按用途可分为内服散剂和局部用散剂 D．散剂制作单位剂量易控制，便于小儿服用 E．散剂比表面积大，易分散、奏效快
制备含毒性药物的散剂时，如药物的剂量在0.01～0.1g，可配制1：10的倍散其含义为（）。
某药师欲制备含有剧毒药物的散剂，但药物的剂量仅为0．0005g，故应先制成
制备剂量为0.05g毒性药物的散剂，一般需制成的倍散为
5、含毒性药物的散剂应单剂量包装。
散剂制法简便，剂量可随证加减，当不便服用丸片胶囊等其他剂型时，均可改用散剂。（)
根据下列材料回答下列各 题。 A．需要制倍散 B．要求无菌 C．可用固体药物吸收后加入 D．应单剂量分装 E．处理方法需根据药理作用的变化确定 含毒性药物的散剂
以木质、牛角、金属或塑料法制成容量药匙，分装药物，适用于一般散剂分剂量的方法是（）
毒性中药系指毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的中药。因此执业药师在审核或调剂含有特殊管理毒性中药的处方时,掌握其用法用量非常重要。65.内服,用量0.06-0.6g，心脏病、青光眼患者及孕妇禁用的毒性中药是（）
小剂量药物硝酸甘油片的处方如下：10%硝酸甘油乙醇溶液0.6g乳糖88.8g蔗糖38.0g18%淀粉浆适量硬脂酸镁1.0g制成1000片其中，硬脂酸镁的作用为（）
氰化钠作为氟化工生产精细化学品的原料之一,其毒性很强,属于剧毒物质,人吸入剂量在0.1g时便会致其死亡。
易吸湿的药物不宜制成散剂。
3、关于散剂的说法正确的是（) A．含液体组分的处方不能制成散剂 B．吸湿性的药物不能制成散剂 C．毒剧药物不能制成散剂 D．散剂可供内服，也可外用
