全身给药后，药物对眼内的通透性不受下列哪个因素的影响（）

A . 延长药物与角膜的接触时间 B . 改变药物的分子性质以增加药物的脂溶性 C . 选用对血浆蛋白亲和力较高的药物 D . 将药物与某种表面活性剂联合使用 E . 眼部炎症时

A . 延长药物与角膜的接触时间 B . 改变药物的分子性质以增加药物的脂溶性 C . 选用对血浆蛋白亲和力较高的药物 D . 将药物与某种表面活性剂联合使用 E . 眼部炎症时

A . 给药剂量 B . 药物相互作用 C . 以上都是 D . 以上都不是

A . 药物生物利用度 B . 药物剂量 C . 药物血清蛋白结合率 D . 药物的pH值 E . 血-眼屏障

A . 药物生物利用度 B . 药物的水溶性 C . 药物血清蛋白结合率 D . 血眼屏障 E . 药物的脂溶性

A . A．药物生物利用度 B . B．药物的水溶性 C . C．药物血清蛋白结合率 D . D．血眼屏障 E . E．药物的脂溶性

A . 酸性条件 B . 不同的食盐浓度 C . 放置时间 D . 有机物质 E . 光

A . A．氯霉素 B . B．利福平 C . C．四环素 D . D．林可霉素 E . E．红霉素

A . A．9个 B . B．7个 C . C．5个 D . D．3个 E . E．1个

A . 1个半衰期 B . 2个半衰期 C . 3个半衰期 D . 4个半衰期 E . 5个半衰期

A . 药物生物利用度 B . 药物剂量 C . 药物血清蛋白结合率 D . 药物的pH值 E . 血－眼屏障

A . 药物→门静脉→肝脏→大循环 B . 药物→直肠下静脉和肛门静脉→肝脏→大循环 C . 药物→直肠下静脉和肛门静脉→大部分药物进入下腔大静脉→大循环 D . 药物→门静脉→直肠下静脉和肛门静脉→下腔大静脉→大循环 E . 药物→直肠上静脉→门静脉→大循环

A . A.角膜上皮及角膜内皮细胞对药物的通透性 B . B.药物在角膜基质中的弥散率 C . C.药物在角膜基质中的物理性质 D . D.药物经角膜进入血液时在角膜缘处的损失率 E . E.以上全项

A . A．1个半衰期 B . B．2个半衰期 C . C．3个半衰期 D . D．4个半衰期 E . E．5个半衰期

A . 药物生物利用度 B . 药物的水溶性 C . 药物血清蛋白结合率 D . 血眼屏障 E . 药物的脂溶性

A．1 B．1-2 C．2-3 D．3-4

A．当栓剂塞入距肛门口2cm处时药物吸收最佳 B．聚乙二醇常作为栓剂的油脂性基质 C．甘油明胶不适用于鞣酸等与蛋白质有配伍禁忌的药物 D．水溶性基质的栓剂应在30min内全部溶解 E．药物的溶解度及粒径大小均可影响药物的直肠吸收

A．药物的酸性解离常数 B．水中的溶解度 C．给药方式 D．药物的立体结构 E．5位取代基在体内的代谢难易

A．9小时 B．18小时 C．1. 5天 D．2天 E．1天