首过效应

A . 药物于血浆蛋白结合 B . 肝脏对药物的转化 C . 口服药物后对胃的刺激 D . 肌注药物后对组织的刺激 E . 皮肤给药后药物的吸收作用

A . 片剂 B . 包合物 C . 栓剂 D . 胶囊剂 E . 散剂

A . 氯化钠 B . 氯化铵 C . 硝酸甘油 D . 异丙肾上腺素

A、舌下给药后 B、吸入给药后 C、口服给药后 D、静脉注射后

A . 分散片 B . 咀嚼片 C . 植入片 D . 口含片 E . 舌下片

A . 泡腾片 B . 肠溶片 C . 薄膜衣片 D . 口崩片 E . 可溶片

A . 药物与血浆蛋白结合 B . 经脉给药 C . 舌下给药 D . 直肠给药 E . 药物在通过肠黏膜及肝脏时被酶灭活

A . A．药物通过粪便排泄 B . B．药物在肌肉受酶的作用发生变化 C . C．药物通过尿道部分排泄 D . D．药物通过肠粘膜和肝脏时产生生物转化、减少循环有效药量 E . E．药物通过胃肠道受消化液的影响

A、舌下给药 B、口服肠溶片 C、静脉滴注给药 D、栓剂直肠给药 E、鼻黏膜给药

A . 口服给药 B . 肺部吸入给药 C . 经皮全身给药 D . 静脉注射给药 E . A、B和C选项

A . A、栓剂 B . B、软膏剂 C . C、两者均是 D . D、两者均不是

A . 使进人人体循环的药量减少 B . 经过首过效应后疗效加强 C . 舌下给药可避免首过效应 D . 直肠给药可避免首过效应

A . 药物通过粪便排泄 B . 药物在肌肉受酶的作用发生变化 C . 药物通过尿道部分排泄 D . 药物通过肠粘膜和肝脏时产生生物转化、减少循环有效药量 E . 药物通过胃肠道受消化液的影响

A . 药物效价提高 B . 首过提取率高 C . 相应药物副作用明显减低 D . 疗效与经静脉用药相若 E . 药物蛋白结合率相对低

A . 哌替啶 B . 氢氯噻嗪 C . 硝酸甘油（舌下给药） D . 美托洛尔 E . 利多卡因