以下有关药品调配差错报告内容中，正确的是（）

A . 选择药品错误 B . 药品名称差错 C . 药物有配伍禁忌 D . 药品名称相似或外貌相似 E . 给药途径与给药时间等差错

A . 药品生产经营企业和医疗预防保健机构应主动收集本单位生产、经营、使用的药品不良反应发生情况。获知或者发现药品不良反应，应进行详细记录、调查，按附表要求填写并按规定报告 B . 药品生产企业应对本企业生产药品的不良反应报告和监测资料进行定期汇总分析，汇总国内外安全性信息，进行风险和效益评估，撰写定期安全性更新报告 C . 医疗预防保健机构发现严重、罕见或新的不良反应病例，于15个工作日内向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构报告 D . 防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，于15个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告 E . 个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向经治医师报告，也可以向药品生产、经营企业或者当地的药品不良反应监测机构报告，必要时提供相关的病历资料

A . A.处方修改未签名并注明修改日期 B . 无正当理由开具高价药的 C . 未使用药品规范名称开具处方的 D . 临床书写不规范或者字迹难以辨认的 E . 药品剂型或给药途径不适宜的

A . A.有不良相互作用 B . B.无正当理由开具高价药的 C . C.开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的 D . D.用法、用量或联合用药不适宜 E . E.无正当理由不首选国家基本药物

A . 查用药合理性，对临床诊断 B . 查差错，对科别、姓名、年龄 C . 查药品，对药品性状、用法用量 D . 查配伍禁忌，对科别、姓名、年龄 E . 查处方，对药名、剂型、规格、数量

A . 熟悉调配室药品名 B . 调配工作时集中精神 C . 熟悉调配室药品的摆放规则 D . 提高业务水平、熟练调配工作 E . 先读懂处方药品的名称、规格和数量，如有疑问咨询上级药师，不要凭空猜测

A、急救药品先发药,后补办手续 B、紧急情况下,急救药品可先发药,再补办手续 C、收到急救药品处方,应暂时中止普通处方药品调配 D、在无授权医师签字时,先调配麻醉药品,再补办签字 E、必要时,急救药品调配可由调配药师缩短程序

A . 差错的事实和发现经过 B . 确认差错发生的过程细节 C . 经调查确认导致差错发生的原因 D . 事后对患者的安抚与差错处理 E . 是否保存处方的复印件

A . 按照药品的顺序逐一调配 B . 将调配药品逐一登记帐卡 C . 药品调配齐全后，与处方逐一核对 D . 逐一检查调配药品的批准文号、有效期等 E . 调配齐全一张处方的药品后，再调配下一张处方

A . 业务不熟悉 B . 处方辨认不清 C . 选择药品错误 D . 药物有配伍禁忌 E . 处方中缩写不规范

A . 开方医师的资格 B . 须做皮试的药物是否注明皮试结果 C . 处方用量与临床诊断的相符性 D . 是否有重复用药现象 E . 是否使用贵重药品

A . 将调配药品置于单剂量药盒后核发 B . 对贵重药品、麻醉药品等分别登记账卡 C . 逐一检查调配药品的批准文号、有效期等 D . 调配齐全一张处方的药品后，再调配下一张处方 E . 对需要特殊保存（如2℃～10℃）的药品加贴醒目标签

A、熟悉调配室药品名 B、调配工作时集中精神 C、熟悉调配室药品的摆放规则 D、提高业务水平、熟练调配工作 E、先读懂处方药品的名称、规格和数量,有疑问咨询上级药师,不凭空猜测

A . A.遴选的药品不适宜的 B . 联合用药不适宜 C . 使用“遵医嘱”字句 D . 无正当理由超说明书用药 E . 处方的前记、正文、后记内容缺项

A . 仔细阅读处方，按照药品顺序逐一调配 B . 对贵重药品及麻醉药品等分别登记账卡 C . 药品配齐后，与处方逐条核对药名、剂型、规格、数量和用法 D . 同时调配类同的两张或两张以上的处方，以加快调配速度 E . 准确规范地书写标签，对需要特殊保存的药品加贴醒目的标签

A . 仔细阅读处方，逐一调配药品对贵重药品 B . 及麻醉药品等登记 C . 全部药品配齐后，与处方核对 D . 决不同时调配两张或两张以上的处方 E . 书写标签，对需要特殊保存的药品加贴醒目的标签

A . 报告-核对-调查-改进措施 B . 报告-调查-核对-改进措施 C . 报告-调查-处理-改进措施 D . 核对-报告-调查-改进措施 E . 调查-核对-报告-改进措施

A . A.联合用药不适宜的 B . 无正当理由超说明书用药的 C . 单张门急诊处方超过5种药品的 D . 无正当理由开具高价药 E . 无特殊情况门诊处方超过7日用量

A．差错的事实和发现经过 B．确认差错发生的过程细节 C．经调查确认导致差错发生的原因 D．事后对患者的安抚与差错处理 E．是否保存处方的复印件

A、查用药合理性，对临床诊断 B、查差错，对科别、姓名、年龄 C、查药品，对药品性状、用法用量 D、查配伍禁忌，对科别、姓名、年龄 E、查处方，对药名、剂型、规格、数量

A．患者在取药窗口发现差错 B．患者离开取药窗口后返回投诉 C．患者返回投诉、没有服用错发的药品 D．患者返回投诉、服用了错发的维生素 E．患者投诉、3次服用了错发的强心苷 48.立即予以更换、并真诚道歉的是

B、无正当理由开具高价药的 C、开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的 D、用法、用量或联合用药不适宜 E、无正当理由不首选国家基本药物 以下叙述中，处方审核结果可判为“用药不适宜处方”的是()。A、联合用药不适宜的 B、无正当理由超说明书用药的 C、单张门急诊处方超过5种药品的 D、无正当理由开具高价药 E、无特殊情况门诊处方超过7日用量 以下所列审查处方结果中，可判定为“用药不适宜处方”的是()。A、处方修改未签名并注明修改日期 B、无正当理由开具高价药的 C、未使用药品规范名称开具处方的 D、临床书写不规范或者字迹难以辨认的 E、药品剂型或给药途径不适宜的 以下叙述中，处方审核结果可判为超常处方的是()。A、遴选的药品不适宜的 B、联合用药不适宜 C、使用“遵医嘱”字句 D、无正当理由超说明书用药 E、处方的前记、正文、后记内容缺项

A．贵重药品 B．自费药品 C．特殊管理药品 D．对误用可引起严重反应的药品 E．需要冷藏、避光或干燥处保存的药品