药品经营质量管理规范规定购进的药品应符合以下规定（）
申请进口的药品应当符合所在国家或者地区药品生产质量管理规范及中国的（）
根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是（）
有关GSP认证现场检查，不符合《药品经营质量管理规范认证管理办法》规定的是（）
药品堆垛应留有一定距离。以下哪种说法符合《药品经营质量管理规范实施细则》的规定？（）
根据《药品生产质量管理规范》，生产药品所用物料应符合
某零售药店的下列行为，符合药品经营质量管理规范的有（）
根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存，以下不符合其要求的是（）
护理单元药品管理中，一般药品管理不包括：（）
药品监督管理部门应当自收到企业申请之日起多长时间内，组织对申请企业是否符合《药品生产质量管理规范》进行认证；认证合格的，发给认证证书（）
《药品经营质量管理规范》认证检查员必须符合（）部门规定的条件？
根据《药品经营质量管理规范》（GSP），不符合药品批发企业进货管理要求的是（）
新药申请所需的连续（）个生产批号的样品，应当在取得《药品生产质量管理规范》认证证书的车间生产；新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，其样品的生产过程必须符合《药品生产质量管理规范》的要求。
根据《药品经营质量管理规范》，符合药品零售企业药品陈列要求的情形有（ ）。
根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品批发企业采购管理要求的是（）
新药申请所需的连续()个生产批号的样品，应当在取得《药品生产质量管理规范》认证证书的车间生产;新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，其样品的生产过程必须符合《药品生产质量管理规范》的要求。
某护士长书写工作计划，分析当年护理单元优势时，不符合的是（）
对疫苗、血液制品、放射性药品、医疗用毒性药品、无菌药品等高风险药品生产企业，（)不少于一次药品生产质量管理规范符合性检验。
食品药品监督管理部门应当定期或者不定期对医疗器械经营企业符合经营质量管理规范要求的情况进行监督检查，督促企业规范经营活动（）
标9 . 依据2010年修订的《药品生产质量管理规范》，生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材料要符合题（）
符合《药品生产质量管理规范》厂房与设施要求的是（）。
药品监督管理部门应当自收到企业申请之日起（）内，组织对申请企业是否符合《药品生产质量管理规范》进行认证；认证合格的，发给认证证书
本规范作为质量管理体系的一部分，是药品生产管理和质量控制的基本要求，旨在最大限度地降低药品本规范作为质量管理体系的一部分，是药品生产管理和质量控制的基本要求，旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险，确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。（）
A、未通过与生产该药品的生产条件相适应的药品生产质量管理规范符合性检查的品种，应当进行上市前的药品生产质量管理规范符合性检查。
