丁卡因的特点是（）

A . 两者均为局部麻醉药 B . 利多卡因的麻醉作用是普鲁卡因麻醉作用的3倍 C . 利多卡因，穿透力强，起效快 D . 普鲁卡因，毒性较小，时效短 E . 前者用于表面麻醉、浸润麻醉，后者用于浸润麻醉和传导麻醉

A . 毒性较大，但可用作表面麻醉 B . 有较强的组织穿透性和扩散性 C . 麻醉效果强，起效快 D . 有抗室性心律失常作用 E . 维持时间较短

A . 对青霉素过敏的病员慎用 B . 毒副作用小 C . 偶发过敏反应 D . 适用于表面麻醉 E . 为酯类药物

A . 通透性和弥散性差 B . 毒副作用小 C . 作用时间短 D . 可协同磺胺类药物的抗菌作用 E . 偶可产生过敏反应

A . 通透性和弥散性差 B . 毒副作用小 C . 作用时间短 D . 可协同磺胺类药物的抗菌作用 E . 偶可产生过敏反应

A . 运动和感觉阻滞分离好 B . 心脏毒性低 C . 有血管收缩作用，无需添加肾上腺素 D . 可用于表面麻醉 E . 对子宫胎盘血液无影响

A . 产生运动阻滞与感觉阻滞分离的程度大于布比卡因 B . 较布比卡因心脏毒性低 C . 有血管收缩作用，因此无需再加肾上腺素 D . 对子宫胎盘血流无影响 E . 麻醉效能比布比卡因强

A . A．有较强的穿透力，可用于各种麻醉 B . B．局麻作用强，毒性也强 C . C．还可用作抗心律失常 D . D．作用开始慢，维持时间短 E . E．在血中被胆碱酯酶水解灭活

A . A.主要用于浸润麻醉 B . B.主要用于阻滞麻醉 C . C.毒性比普鲁卡因小 D . D.麻醉作用比普鲁卡因弱 E . E.主要用于皮肤和黏膜的表面麻醉

A . 脂溶性比布比卡因高 B . 对中枢神经系统毒性较强 C . 心脏毒性较小 D . 易为假性胆碱酯酶水解 E . 作用持续时间明显缩短

A . 对青霉素过敏的病员慎用 B . 毒副作用小 C . 偶发过敏反应 D . 适用于表面麻醉 E . 为酯类药物

A . 不用于表面麻醉 B . 局麻作用弱 C . 作用持续时间短 D . 穿透力差 E . 毒性大

A . 阻滞平面以下周围血管扩张作用 B . 对运动阻滞的强度及持续时间较布比卡因长 C . 产生运动阻滞与感觉阻滞分离现象 D . 罗哌卡因血浆结合率高于布比卡因 E . 毒性仅为布比卡因的1/8

A . A．局麻作用强 B . B．穿透力强，不作浸润麻醉 C . C．在血中被胆碱酯酶水解快 D . D．毒性反应强 E . E．作用维持时间短

A . 亲脂性高 B . 对黏膜穿透性强 C . 作用强而持久 D . 毒性非常小

A . A．运动和感觉阻滞分离好 B . B．心脏毒性低 C . C．有血管收缩作用，无需添加肾上腺素 D . D．可用于表面麻醉 E . E．对子宫胎盘血液无影响

A . 黏膜穿透力差，故不适于表面麻醉 B . 是一种强效长时间作用的局麻药 C . 常用于局部浸润麻醉 D . 用于神经阻滞麻醉，成人一次限量40mg E . 以上都不对

A . 阻滞平面以下周围血管扩张作用 B . 对运动阻滞的强度及持续时间较布比卡因长 C . 产生运动阻滞与感觉阻滞分离现象 D . 罗哌卡因血浆结合率高于布比卡因 E . 毒性仅为布比卡因的1/8

A . 毒性较大，但可用作表面麻醉 B . 有较强的组织穿透性和扩散性 C . 维持时间较短 D . 麻醉作用强，起效快 E . 有抗室性心律失常作用

A.毒性较大，但可作用于表面麻醉 B.有较强的组织穿透性和扩散性 C.麻醉作用强，起效快 D.有抗室性心律失常作用 E.维持时间较长

A．毒性大，黏膜穿透力强 B．毒性大，黏膜穿透力弱 C．毒性小，黏膜穿透力强 D．毒性小，黏膜穿透力弱

A．麻醉作用强，用量应比普鲁卡因小 B．有较强组织穿透性和扩散性 C．维持时间较短 D．毒性较大，但可用作表面麻醉 E．有抗室性心律失常作用