抗休克时常用的血管活性药物之一,小剂量时可增加心肌收缩力,并扩张肾和胃肠道等内脏器官血管,大剂量时具有受体作用,可增加外周阻力。此药物是()
1,25-羟胆骨化醇的靶器官是()
骨化三醇的使用指征是()
肾脏骨化三醇的活化()
骨化三醇的使用适应证是().
1,25-羟胆骨化醇的靶器官是()
1,25-二羟胆骨化醇的最后羟化部位是在()
抗休克时常用的血管活性药物之一,小剂量时可增强心肌收缩力,并扩张肾和胃肠道等内脏器官血管,大剂量时具有。受体作用可增加外周阻力。抗休克时,主要是取其()
抗休克时常用的血管活性药物之一,小剂量时可增强心肌收缩力,并扩张肾和胃肠道等内脏器官血管,大剂量时具有。受体作用可增加外周阻力。此药物是()
1.25-羟胆骨化醇的靶器官是()
1,251-二羟胆骨化醇的靶器官是
抗休克时常用的血管活性药物之一,小剂量时可增加心肌收缩力,并扩张肾和胃肠道等内脏器官血管,大剂量时具有受体作用,可增加外周阻力。抗休克时,主要是取其()
1,25-二羟胆骨化醇的靶器官是()
骨化三醇的使用适应证是()
1.25-羟胆骨化醇的靶器官是()
骨化三醇的药理作用不包括()
1,25-二羟胆骨化醇的最后合成部位是()
动物实验表明,赭曲霉毒素A中毒的靶器官为()和()。
阿法骨化醇的作用机制不包括()
1,25-二羟胆骨化醇的最后合成部位是()
骨化三醇的药理作用包括()