气相色谱法测定元素磷时，样品萃取过程中为什么不可过于剧烈振摇？
萃取操作时，萃取剂与被处理的原料液先在混合器中进行充分混合后，在进入澄清器中澄清分层，密度较小的液相在（），较大的在下层。
用四氯化碳萃取水中的油类物质时，样品直接萃取后，将萃取液分成两份，一份直接用于测定（），另一份经（）吸附后，用于测定（）。
气相色谱法测定元素磷时，样品萃取过程中为什么不可以过于剧烈振摇？
若水样悬浮物较多，萃取剂与水样分层不清时，可加入少量（）加速分层。
气相色谱法测定元素磷水样的萃取必须在（）完成。准确移取待测水样20ml于分液漏斗中，加入10.0ml（），密塞，适当用力振摇分液漏斗5min，青置5－10min，分层以后弃去（）。
在萃取操作中，当温度降低时，萃取剂与原溶剂的互溶度将（）。
若水样悬浮物较多，萃取剂与水相分层不清时，可加入少量（）加速分层。
测定海水中油类样品，采样后应在（）h内萃取，萃取液避光贮存于5℃±2℃冰箱内，有效期为（）d。
萃取剂S与稀释剂B的互溶度愈（），分层区面积愈（），可能得到的萃取液的最高浓度ymax较高。（）
在液-液相变过程中，液-液不混溶区在TK温度以下又分为两部分，亚稳定区和不稳定区，下列哪种不属于亚稳定区特点的是（）
气相色谱法测定元素磷，水样的萃取必须在（）完成。准确移取待测水样20ml于分液漏斗中，加入10.0ml（），密塞，适当用力振摇分液漏斗5min，静置5～10min，分层后弃去（）。
根据《空气质量飘尘中苯并[a]芘的测定乙酰化滤纸层析荧光分光光度法》（GB／T8971―1988），样品采集完毕后，滤膜送回实验室，应低温保存，7d内萃取，萃取液10d内分析完毕。
在液—液萃取中，如何选择萃取剂？
萃取剂与原料液混合萃取后，达到萃取平衡，分成两相，以萃取剂为主，提取了部分溶质的一相（有机相）为E相。
萃取过程中，萃取剂与原料液中的有关组分不发生化学反应，则此过程为物理萃取。
萃取过程中，萃取剂与被萃取物质作用生成的络合物被称为萃合物（）。
【判断题】萃取过程中，萃取剂与原料液中的有关组分不发生化学反应，则此过程为物理萃取。
采用液-液萃取法处理生物样品，下列叙述错误的是（)。
分次液—液萃取通常在分液漏斗中进行，将样品和萃取溶剂混合振荡，静置分层后，分出水相。一个样品可用若干份的溶剂进行多次萃取，以提高萃取率。
在液-液萃取分离中，分配系数越大，分配比就越大此题为判断题(对，错)。
挥发酚测定的萃取操作过程中，静置分层后，需用干脱脂棉或滤纸拭干分液漏斗颈管内壁，于颈管内塞一小团干脱脂棉或滤纸，将三氯甲烷层放出通过干脱脂棉团或滤纸，并弃去最初滤出的数滴萃取液。()此题为判断题(对，错)。
3、固相萃取技术基于（），采用选择性吸附、选择性洗脱的方式对样品进行分离、净化和富集，是一种液相和固相的物理萃取过程。
用CCl4萃取碘水中的碘，萃取过程中振摇几次后需打开上口玻璃塞放气。（)
