只有口服给药才能产生首过消除。
已知某药口服肝脏首过作用很大，改用肌肉注射后（）
与血浆蛋白结合率约为25%的药物是（）代谢产物均无活性的药物是（）几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是（）口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是（）存在"治疗窗"，且"首过消除"较强的药物是（）
只有口服给药才能产生首过消除。（）
代谢产物均无活性的药物是()几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是()口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是()与血浆蛋白结合率约为25%的药物是()存在“治疗窗”，且“首过消除”较强的药物是()
药物的首过消除发生于（）。
药物的首过消除最可能发生于（）
普萘洛尔口服剂量较注射剂量大约高10倍，因为该药（）。
肝功能不全患者慎用的肝首过消除明显的药物有（）
已知某药口服肝脏首过作用很大，改用肌内注射后（）
“首过消除”是指某些药物口服通过胃肠粘膜吸收，及第一次随门静脉血流经肝脏时，有部分被肝细胞及胃肠粘膜中酶代谢转化，从而使进人体循环的量减少的现象。()
药物的首过消除最可能发生于（）。
口服及肌内注射均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是（）
口服，舌下含服，直肠给药均可产生首过消除。
非复方美沙酮口服剂量10mg，每6～8小时1次换算为非肠道用药的等效镇痛剂量为（）
药物的首过消除是指（）
口服给药是最常用的给药途径，适用于首过消除强的药物。()
动物实验显示，口服葡萄糖比静脉注射相同剂量葡萄糖引起的胰岛素分泌更多，这是由于口服可引起哪种具有很强刺激胰岛素分泌的胃肠激素释放（）
口服、舌下含服、直肠给药均可产生首过消除。（）
已知口服肝脏首过效应很大的药物，改用肌内注射后：（)A.t1/2增加，生物利用度也增加B.t1/2减少，生
肝功能不全患者慎用的“肝首过消除明显”的药物有（）。
肝功能不全患者慎用的“肝首过消除明显”的药物有
口服某些药物,在（)吸收后,经门静脉进入肝脏,在进入体循环前被（)及（)代谢灭活或结合贮存，是进入体循环的药量明显减少,这种现象称作首关消除。
静脉注射剂的毒性比相同药物口服剂的毒性大。（)
