放射治疗外照射的临床剂量学原则错误的是（）。

A . +3%和-5% B . +7%和-5% C . +5%和-7% D . +5%和-3% E . +5%和-5%

A . 应尽量提高治疗区域内剂量，尽量使周围正常组织的剂量减少至最低程度 B . 靶区剂量要求准确 C . 靶区内剂量分布要均匀，最高剂量与最低剂量的差异不能超过20% D . 靶区内剂量分布要均匀，最高剂量与最低剂量的差异不能超过10% E . 尽可能不照射或少照射肿瘤周围的重要器官

A . 立体定向治疗 B . 全身光子线放射治疗 C . 全身电子线放射治疗 D . 术中放射治疗 E . 图像引导的放射治疗

A . 防止非随机效应的影响—眼晶体150mSv／年 B . 防止随机效应的影响—均匀照射50mSv／年 C . 放射从业孕妇、哺乳者—只能在甲种条件下工作 D . 16～18岁放射专业实习生—不应在甲种条件下工作 E . 乙种工作条件—>75mSv／年<15mSv／年

A . 肿瘤剂量的不确定度应控制在±5%以内 B . 肿瘤内形成一定的剂量梯度 C . 重要器官不能接受照射 D . 正常组织不能接受照射 E . 肿瘤剂量的不确定度应控制在±3%以内

A . ±1% B . ±2% C . ±3% D . ±4% E . ±5%

A . 靶区剂量要求准确 B . 靶区内剂量分布要均匀，最高剂量与最低剂量的差异不能超过10％ C . 靶区内剂量分布要均匀，最高剂量与最低剂量的差异不能超过20％ D . 应尽量提高治疗区域内剂量，尽量使周围正常组织的剂量减少至最低程度 E . 尽可能不照射或少照射肿瘤周围的重要器官

A . 肿瘤剂量的不确定度应控制在±5%以内 B . 肿瘤内形成一定的剂量梯度 C . 重要器官不能接受照射 D . 正常组织不能接受照射 E . 肿瘤剂量的不确定度应控制在±3%以内

A . A、肿瘤剂量要求准确 B . B、治疗的肿瘤区域内剂量分布要均匀 C . C、射野设计应尽量提高治疗区域内剂量 D . D、保护周围重要器官 E . E、扩大照射区域

A . ±1% B . ±2% C . ±3% D . ±4% E . ±5%

A . 提高了局部控制率 B . 只增加了急性反应 C . 可提高肿瘤局部控制率且增加了正常组织晚期反应 D . 不提高肿瘤局部控制率，也未增加急性反应 E . 不提高，也未增加晚期反应

A . 改变常规治疗计划时应该保持相等生物效应所需的总剂量 B . 当放疗不良反应导致治疗中断时间较长，仍可按照原计划进行 C . 当放疗不良反应导致治疗中断时间较长，要根据肿瘤生物学规律重新评价生物效应剂量 D . 在进行等效生物剂量换算时，要根据肿瘤本身的生物学规律选择合适的数学模型 E . 不同阶段放射治疗等效生物剂量可以直接相加

A . 靶区剂量要求准确 B . 靶区内剂量分布要均匀，最高剂量与最低剂量的差异不能超过10% C . 靶区内剂量分布要均匀，最高剂量与最低剂量的差异不能超过20% D . 应尽量提高治疗区域内剂量，尽量使周围正常组织的剂量减少至最低程度 E . 尽可能不照射或少照射肿瘤周围的重要器官

A . 改变常规治疗计划时应该保持相等生物效应所需的总剂量 B . 当放疗不良反应导致治疗中断时间较长，仍可按照原计划进行 C . 当放疗不良反应导致治疗中断时间较长，要根据肿瘤生物学规律重新评价生物效应剂量 D . 在进行等效生物剂量换算时，要根据肿瘤本身的生物学规律选择合适的数学模型 E . 不同阶段放射治疗等效生物剂量可以直接相加

A . 治疗时间短 B . 治疗增益比提高 C . 施源器固定容易 D . 对患者护理方便 E . 减少对医护人员的照射

A . +3%和-5% B . +7%和-5% C . +2%和-4% D . +5%和-3% E . +5%和-7%

A . A．提高了局部控制率 B . B．只增加了急性反应 C . C．可提高肿瘤局部控制率且增加了正常组织晚期反应 D . D．不提高肿瘤局部控制率，也未增加急性反应 E . E．不提高，也未增加晚期反应

A . 根据原发肿瘤的病理，骨转移的部位和骨破坏程度，个体化实施治疗 B . 在病人能耐受的前提下，尽可能采用大剂量、大分割，缩短总治疗时间 C . 大剂量放疗应不会造成邻近正常组织的损伤 D . 采用小剂量，延长总治疗时间 E . 在某些部位，病人往返极困难时还可以采用单次大剂量照射

A . 靶区内剂量分布要均匀，剂量变动应控制在±5%以内 B . 尽可能地减少对正常组织、肺或纵隔的照射 C . 内乳淋巴结的剂量应确实可靠 D . 避免在照射野邻接处发生重叠或遗漏 E . 照射技术应尽可能地简便易行，便于技术员操作，重复性要好