关于药物经济学研究的资料收集，下列叙述哪些是正确的（）

A . 控制混杂因素作用的唯一方法 B . 匹配的混杂因子必须是已知的 C . 可采用未知的混杂因子 D . 可采用极为怀疑的混杂因子 E . 所有的研究因素作匹配

A . 制定药品质量标准 B . 指导新药研制生产 C . 制定《医院用药目录》 D . 制定《国家基本药物目录》 E . 制定《国家基本医疗保险药品目录》

A . 药物经济学是将现代经济学的基本原理和方法用于临床治疗 B . 药物经济学的研究结合药物流行病学、决策学、统计学等多学科的研究成果 C . 药物经济学可以比较不同医疗计划、服务或治疗的成本、风险和效益 D . 药物经济学以现代管理学为研究手段 E . 药物经济学的服务对象包括政府管理部门

A . A.万古霉素属糖肽类抗生素 B . 万古霉素作用机制为，阻碍细菌细胞壁合成 C . 万古霉素适用于耐药革兰阴性菌所致的严重感染 D . 18岁以下未成年患者避免使用万古霉素 E . 万古霉素具有一定的肾、耳毒性 F . 用药期间应定期复查尿常规与肾功能，监测血药浓度

A . A.可适应于罕见病的研究 B . B.是从因求果的研究 C . C.在验证病因假设方面比病例对照研究更有说服力 D . D.可分为前瞻性和回顾性队列研究 E . E.只能用于病因研究

A . 最好选择较典型的重病例 B . 为保证病例诊断一致，应从同一所医院选择全部对象 C . 最好是新发生的病例 D . 应尽量选择具有某种可疑危险因素的病例 E . 应符合统一的明确的诊断标准

A . A.生物利用度是指剂型中的药物被吸收进入血液的速率和程度 B . 生物利用度是指一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给以相同的剂量，反映其吸收速率和程度的主要动力学参数没有明显的统计学差异 C . 生物等效性是指剂型中的药物被吸收进入血液的速率和程度 D . 生物等效性是指一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给以相同的剂量，反映其吸收速率和程度的主要动力学参数没有明显的统计学差异 E . 生物利用度有绝对生物利用度和相对生物利用度之分 F . 化学药品属注册分类6中的口服固体制剂应当进行生物等效性试验

A . A.喹诺酮类药物可影响软骨发育，不应给孕妇、哺乳期妇女及18岁以下未成年患者使用 B . 碳青霉烯类、喹诺酮类、大环内酯类抗菌药物均可能引起严重中枢神经系统不良反应 C . 早产儿、新生儿由于肝酶不足，使用氯霉素后可发生“灰婴综合征” D . 任何一种氨基糖苷类的任一品种均具肾毒性、耳毒性和神经肌肉阻滞作用 E . 氨基糖苷类和克林霉素均有神经肌肉阻滞作用

A . 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者使用磺胺类药物可致溶血性贫血 B . 磺胺类药与TMP合用可延缓耐药性的产生 C . 细菌对磺胺类药有交叉耐药性 D . 磺胺类药物对人体细胞叶酸代谢无影响 E . 中效磺胺易致泌尿系统损害

A . 固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合进行DSC扫描 B . 固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反应速度图，选择其最为稳定的pH值 C . 对注射剂的配伍，一般是将药物置于含有金属（同时含有或不含有络合剂）或抗氧剂（在含氧或氮的环境中）等附加剂的条件下研究 D . 对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液的配伍

A . 静脉药物配置中心的英文及缩写为：PharmacyIntravenousAdmixtureServices，PIVAS B . PIVAS是指在符合GMP标准的环境下，由受过培训的专业技术人员严格按照操作程序进行一系列药物的静脉滴注药物配置系统 C . PIVAS是指在符合药品非临床研究质量管理规范（GLP）标准的环境下，由受过培训的专业技术人员严格按照操作程序进行一系列药物的静脉滴注药物配置系统 D . 尤其需要在PIVAS统一配制的静脉滴注药物包括全静脉营养液、细胞毒性药物、抗生素等 E . PIVAS是集临床应用与科研为一体，并最大程度地保证患者用药安全、合理和开展临床药学服务的重要场所 F . PIVAS药师作为临床医师和患者之间沟通的桥梁，可以使患者得到更好的治疗和最好的个体化治疗方案

A . 队列研究可能不出现偏倚 B . 队列研究可以直接确定发生率 C . 病例对照研究具有资料易得、利于迅速分析的优点 D . 队列研究常用于阐述与少见病相关联的因素 E . 病例对照研究能计算相对危险度

A、可分为前瞻性和回顾性队列研究 B、是从因求果的研究 C、在验证病因假设方面比病例对照研究更有说服力 D、可适应于罕见病的研究 E、只能用于病因研究

A . A.喹诺酮类药物可影响软骨发育，不应给孕妇、哺乳期妇女及18岁以下未成年患者使用 B . 碳青霉烯类、喹诺酮类、大环内酯类抗菌药物均可能引起严重中枢神经系统不良反应 C . 早产儿、新生儿由于肝酶不足，使用氯霉素后可发生“灰婴综合征” D . 任何一种氨基糖苷类的任一品种均具肾毒性、耳毒性和神经肌肉阻滞作用 E . 氨基糖苷类和克林霉素均有神经肌肉阻滞作用

A . A.最好选择较典型的重病例 B . B.为保证病例诊断一致，应从同一所医院选择全部对象 C . C.最好是新发生的病例 D . D.应尽量选择具有某种可疑危险因素的病例 E . E.应符合统一的明确的诊断标准

A、前瞻性队列研究可能不易出现回忆偏倚 B、前瞻性队列研究可以计算发病率 C、前瞻性队列研究适用于罕见病的研究 D、病例对照研究通常可计算相对危险度 E、病例对照研究出结果快

A．从多元的总体文学的视角进行东西方异质文明的比较研究，既可进行理论的辨析，亦可进行作品的比较 B．理论方面，关于中西诗学灵感论的研讨，便是典型的例证 C．关于灵感问题，西方的权威理论是柏拉图的“迷狂说” D．中国古文论关于“灵感”问题流行的则是严羽等人的“妙语说”

B、生物利用度是指一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给以相同的剂量，反映其吸收速率和程度的主要动力学参数没有明显的统计学差异 C、生物等效性是指剂型中的药物被吸收进入血液的速率和程度 D、生物等效性是指一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给以相同的剂量，反映其吸收速率和程度的主要动力学参数没有明显的统计学差异 E、生物利用度有绝对生物利用度和相对生物利用度之分 F、化学药品属注册分类6中的口服固体制剂应当进行生物等效性试验 下列有关生物利用度的描述哪些是错误的:A、饭后服用维生素B2将使生物利用度降低 B、无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度 C、药物微分化后都能增加生物利用度 D、药物脂溶性越大，生物利用度越差 E、药物水溶性越大，生物利用度越好 对参加生物利用度和生物等效性研究的受试者的要求和选择标准，正确的是？A、受试者例数，一般为12~16例 B、性别一般情况选择健康男性 C、体重与标准体重相差±10%，同一批受试者体重应相近 D、身体健康，无心、肝、肾、消化道、神经系统疾病及代谢异常等病史，并进行健康体检，应无异常 E、无过敏史，无体位性低血压史 F、一周前至试验期间不服用其他任何药物，试验期间禁烟、酒及含咖啡因的饮料 G、试验单位应与志愿受试者签署知情同意书 对于生物等效性试验设计，正确的是？A、对于两个制剂，通常采用双周期两制剂试验设计 B、对于3个制剂，宜采用3制剂、3周期的二重3×3拉丁方试验设计 C、洗净期应不少于药物的3~5个半衰期，通常为1周或2周 D、一个完整的血药浓度-时间曲线应包括吸收相、分布相和消除相，总采样点不少干10个点 E、取样一般持续到3~5个半衰期或血药浓度为Cmax的1/10~1/20 缓释、控释制剂的生物利用度与生物等效性试验中，正确的是？A、缓释、控样制剂的生物利用度与生物等效性试验应在单次给药与多次给药两种条件下进行 B、受试者的要求及选择标准与普通制剂相同 C、多改给药双周期交叉试验的受试者例数应多于单改给药试验 D、受试缓释、控释制剂与参比缓释、控释制剂比较，AUC符合生物等效性要求，Cmax明显降低、tmax明显延退，即显示该制剂具有缓释或控释动力学特征 E、多次给药取样点的设计，应连续服药时间至少经过7个半衰期后，连续测定3天的谷浓度，以证实受试者血药浓度已达稳态。达稳态后参照单次给药采样时间点设计，测定末次给药完整血药浓度-时间曲线

A 可分为前瞻性和回顾性队列研究 B 是从因求果的研究 C 在验证病因假设方面比病例对照研究更有说服力 D 可适应于罕见病的研究 E 只能用于病因研究 此题为多项选择题。

A．过氧苯甲酰、红霉素／过氧苯甲酰凝胶对皮肤有急性炎症和破损者禁用 B．过氧苯甲酰能漂白毛发，故不宜用在有毛发的部位 C．维A酸用于治疗痤疮，一般需6周后达到最大疗效 D．过氧苯甲酰和维A酸联合应用时有物理性配伍禁忌，应早晚交替使用 E．对油脂分泌多者可选用碱性大的肥皂洗除油腻

A．机体细胞适应性 B．残存的药理效应 C．效应器敏感性提高 D．药物作用增强 E．血药浓度已降至阈浓度以下