先天性耳前瘘管为哪种遗传性疾病（）。

A . 基因突变 B . 常染色体显性遗传 C . 常染色体隐性遗传 D . Y染色体伴性遗传 E . X染色体伴性遗传

A . 基因突变疾病 B . 常染色体显性遗传疾病 C . 常染色体隐性遗传疾病 D . Y染色体伴性遗传疾病 E . X染色体伴性遗传疾病

A . 为胚胎发育时期第一鳃弓融合不全形成的盲道 B . 属于常染色体显性遗传性疾病 C . 无感染者可不手术 D . 其盲端与咽部相通，则成完全性瘘管 E . 不伴有外耳畸形

A . 颞肌筋膜表面 B . 腮腺深部 C . 耳廓软骨 D . 颞肌 E . 耳屏前皮下

A . A．颞肌筋膜表面 B . B．腮腺深部 C . C．耳廓软骨 D . D．颞肌 E . E．耳屏前皮下

A . 为第一鳃沟的遗迹 B . 来源于胚胎外胚层 C . 无感染者一般不需治疗 D . 手术治疗不必彻底切除瘘管 E . 以上都正确

A . A．为第一鳃沟的遗迹 B . B．来源于胚胎外胚层 C . C．无感染者一般不需治疗 D . D．手术治疗不必彻底切除瘘管 E . E．以上都正确

A . 第1鳃弓 B . 第2鳃弓 C . 第3鳃弓 D . 第1、第2鳃弓 E . 第2、第3鳃弓

A . 临床上很常见的先天性外耳疾病 B . 国内抽样调查，其发生率达1.2% C . 单侧与双侧发病比例为4：1 D . 女性略多于男性 E . 平时易感染，易引起注意并接受诊治

A . 第1，2鳃裂发育异常而形成的 B . 第1，2鳃弓的耳郭原基在发育过程中融合不全的遗迹 C . 第2鳃裂瘘 D . 皮肤形成的瘘管 E . 第1鳃裂瘘

A . 耳轮脚前 B . 耳郭软骨 C . 颞筋膜表面 D . 颞筋膜深面 E . 耳垂后方

A . 基因突变 B . 常染色体显性遗传 C . 常染色体隐性遗传 D . Y染色体伴性遗传 E . X染色体伴性遗传

A . 为胚胎发育时期第一鳃弓融合不全形成的盲道 B . 属于常染色体显性遗传性疾病 C . 无感染者可不手术 D . 其盲端与咽部相通，则成完全性瘘管 E . 不伴有外耳畸形

A . A．基因突变疾病 B . B．常染色体显性遗传疾病 C . C．常染色体隐性遗传疾病 D . D．Y染色体伴性遗传疾病 E . E．X染色体伴性遗传疾病

A . A．为常染色体显性遗传性疾病 B . B．瘘管口多位于耳轮脚前 C . C．为胚胎期第2鳃沟封闭不全所致 D . D．发现瘘管反复感染者均应手术切除 E . E．瘘管常深入耳廓软骨内

A . 耳轮脚前 B . 耳郭软骨 C . 颞筋膜表面 D . 颞筋膜深面 E . 耳垂后方

A . 为常染色体显性遗传性疾病 B . 瘘管口多位于耳轮脚前 C . 为胚胎期第2鳃沟封闭不全所致 D . 发现瘘管反复感染者均应手术切除 E . 瘘管常深入耳廓软骨内

A . 颞肌筋膜表面 B . 腮腺深部 C . 耳廓软骨 D . 颞肌 E . 耳屏前皮下

A . 第1，2鳃裂发育异常而形成的 B . 第1，2鳃弓的耳郭原基在发育过程中融合不全的遗迹 C . 第2鳃裂瘘 D . 皮肤形成的瘘管 E . 第1鳃裂瘘

A . 为第一鳃沟的遗迹 B . 来源于胚胎外胚层 C . 无感染者一般不需治疗 D . 手术治疗不必彻底切除瘘管 E . 以上都正确

A．耳前瘘管都需要治疗 B．急性感染期，需感染控制后再行手术 C．可化学药物烧灼治疗 D．可中药脱管锭治疗 E．脓肿形成者切开引流与手术切除同期进行以缩短治疗时间，降低费用