甲氨蝶呤是常用的抗恶性肿瘤药，为减轻其骨髓抑制毒性反应，保护正常骨髓，常与下列哪种药合用（）
虽然地卡因的化学结构与普鲁卡因相似，但临床禁忌注射，因为其毒性作用是普鲁卡因的（）。
氮杂丝氨酸能干扰或阻断核苷酸合成是因为其化学结构类似于（）
其体内转化的产物掺入RNA分子中破坏RNA的结构与功能（）在体内转化成氟尿嘧啶脱氧核苷二磷酸（FdUMP）抑制胸苷酸合成酶（）改变戊糖结构的核苷类似物（）直接抑制次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶而抑制嘌呤核苷酸的补救合成（）竞争性抑制AMP和GMP的合成（）竞争性抑制二氢叶酸还原酶（）谷氨酰胺结构类似物，对嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的合成都有抑制作用（）
干扰素抑制蛋白生物合成是因为
与PABA结构相似，并与其竞争二氢叶酸合成酶，抑制细菌二氢叶酸合成的抗菌药物是（）
能够干扰谷氨酰胺参与合成嘌呤核苷酸的物质是（）。
甲氨蝶呤是叶酸的类似物，将它加到细胞培养液中，下列哪种代谢物的生物合成首先受到抑制（）
程乃颐对材料的相似程度与倒摄抑制的关系进行了实验研究，结果发现，插入材料对原有材料干扰最大的是相似程度（）
通过渗入真菌细胞内，转变为氟尿嘧啶抑制胸苷酸合成酶，干扰DNA的合成而抗真菌的药物是()通过抑制真菌细胞膜麦角固醇合成，增加细胞的通透性而抗真菌的药物是()通过和真菌细胞膜的类固醇结合，增加细胞膜的通透性而抗真菌的药物是()
氮杂丝氨酸干扰核苷酸合成的机制是（）
虽然地卡因的化学结构与普鲁卡因相似，但临床禁忌注射，因为其毒性作用是普鲁卡因的（）
能够干扰谷氨酰胺参与合成嘌呤核苷酸的物质是（）
磺胺类药物能竞争性抑制二氢叶酸合成酶是因为其结构相似于（）
氮杂丝氨酸干扰核苷酸合成是因为它的结构相似于（）。
氨基酸类似物氮杂丝氨酸与()结构相似,抑制核苷酸的合成。(用氨基酸三字符表示)
与PABA结构相似，可竞争性抑制细菌叶酸合成的药物有：（）
MTX(甲氨蝶呤)抑制核苷酸代谢中的环节是
【填空题】磺胺药的基本化学结构与________相似，能与________竞争________酶，妨碍________的合成，从而影响核酸生成，细菌生长受到抑制。
某种RNA病毒在增殖过程中，其遗传物质需要经过某种转变后整合到真核宿主的基因组中。物质Y与脱氧核苷酸结构相似，可抑制该病毒增殖，但不抑制宿主细胞的增殖，那么Y抑制该病毒增殖的机制是（）
红细胞中还原型谷胱甘肽不足，易引起溶血，原因是缺乏（)。别嘌呤醇治疗痛风症的原理是由于其结构与（)相似，并抑制（)酶的活性。
羽田杀菌素（N羟-N-甲酰甘氨酸)是（)结构类似物，可以强烈地抑制腺苷酸琥珀酸合成酶的活性，从而抑制了腺苷酸的合成。
