《中国药典)（2010年版)中常用的光谱鉴别法主要有（）

A . 试药、试液 B . 质量检定有关的共性问题 C . 滴定液 D . 标准品 E . 对照品

A . 溴水 B . 硝酸 C . 硫酸 D . 过硫酸铵 E . 过氧化氢

A . 稀硝酸 B . 稀盐酸 C . 硝酸 D . 盐酸 E . 醋酸盐缓冲液

A . 重氮化-偶合反应 B . 三氯化铁反应 C . 制备衍生物测熔点 D . 还原反应 E . 氯化物反应

A . 外观 B . 粒度 C . 干燥失重 D . 溶化性 E . 装量差异

A . 盐酸普鲁卡因 B . 盐酸利多卡因 C . 丙磺舒 D . 对乙酰氨基酚 E . 肾上腺素

A . A.气相色谱法 B . B.滴定法 C . C.薄层色谱扫描法 D . D.高效液相色谱法 E . E.紫外-可见分光光度法

A . 溶质1g（1ml）能在溶剂1～不到10ml中溶解 B . 溶质1g（1ml）能在溶剂不到1ml中溶解 C . 溶质1g（1ml）在溶剂10000ml中不能完全溶解 D . 溶质1g（1ml）能在溶剂10～不到30ml中溶解 E . 溶质1g（1ml）能在溶剂30～不到100ml中溶解

A . 阿司匹林 B . 肾上腺素 C . 盐酸吗啡 D . 维生素C E . 盐酸普鲁卡因

A . 芳樟醇 B . 绿原酸 C . 异绿原酸 D . 木犀草素 E . 双花醇

A . 坂口反应 B . 与三氯化铁反应 C . 重氮化-偶合反应 D . 与硝酸银试液的反应 E . 与过氧化氢反应

A . 目录部分 B . 索引部分 C . 正文部分 D . 附录部分 E . 凡例部分

A . 盐酸普鲁卡因 B . 对乙酰氨基酚 C . 盐酸利多卡因 D . 阿司匹林 E . 肾上腺素

A . 培养基灵敏度检查 B . 方法验证 C . 控制菌的检查 D . 阳性对照

A . A.高效液相色谱法 B . B.气相色谱法 C . C.分光光度法 D . D.薄层一酶抑制法 E . E.硫代乙酰胺或硫化钠显色反应比色法

A . A.一号筛 B . B.二号筛 C . C.三号筛 D . D.四号筛 E . E.五号筛

A . 外观均匀度 B . 粒度 C . 干燥失重 D . 溶化性 E . 装量差异

A . 杂质对照品法 B . 比移值法 C . 供试品自身对照法 D . 面积归一化法 E . 外标一点法

A . 有机氯类农药 B . 有机磷类农药 C . 有机硫类农药 D . 氨基甲酸酯类农药 E . 拟除虫菊酯类农药

A . 地西泮 B . 维生素B C . 盐酸氯丙嗪 D . 奋乃静注射液 E . 注射用硫喷妥钠

A . A.高效液相色谱法 B . B.气相色谱法 C . C.分光光度法 D . D.薄层一酶抑制法 E . E.硫代乙酰胺或硫化钠显色反应比色法

A . A.5种 B . B.6种 C . C.7种 D . D.8种 E . E.9种

A．丸单味制剂 B．中药材和饮片 C．药用辅料 D．成方制剂 E．植物油脂和提取物

B、硫代乙酰胺试液 C、硫化钠试液 D、硫化氢试液 E、硫酸钠试液 以下哪些条款符合中国药典对“恒重”的规定：A、指供试品连续两次干燥后称重的差异在0.3mg以下的重量 B、指供试品连续两次炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量 C、指供试品连续两次干燥后称重的差异在5mg以下的重量 D、指供试品在105℃干燥5小时后的重量 E、指供试品在规定温度炽灼3小时后的重量 下列有关注射剂检查项目的叙述，哪些不符合中国药典规定：A、注射剂应进行微生物限度检查并符合规定 B、加有抑菌剂的注射剂不须进行无菌检查 C、静脉注射用无菌粉末须检查不溶性微粒 D、各品种注射液可用细菌内毒素检查代替热原检查 E、注射用无菌粉末须检查含量均匀度或装量差异 下列有关胶囊剂检查项目的叙述，哪一项不符合中国药典规定：A、应检查溶出度或崩解时限 B、测定软胶囊装量差异时，必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料 C、阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水 D、溶出介质的温度应恒定在37℃±0.5℃ E、肠溶胶囊的释放度包括酸中释放量和缓冲液(pH6.8)中释放量 某无色供试品溶液加稀盐酸即泡沸发生二氧化碳气，另加硫酸镁试液即生成白色沉淀，另加酚酞指示液即显深红色，该供试品最可能是：A、碳酸盐 B、碳酸氢盐 C、硝酸盐 D、草酸盐 E、乳酸盐