通过诱导免疫耐受不能治疗的疾病是

A . 慢性细菌感染性疾病 B . 病毒的持续性感染 C . 自身免疫病 D . 免疫缺陷病 E . 恶性肿瘤

A . 小分子可溶性抗原 B . 颗粒型抗原 C . 超大剂量抗原 D . 抗原通过消化道进入

A . 皮内注射凝聚的抗原 B . 静脉注射颗粒性抗原 C . 肌内注射含佐剂的抗原 D . 静脉注射可溶性蛋白单体 E . 皮下注射抗原和丝裂原

A . A.大分子聚合态抗原 B . B.颗粒性抗原 C . C.可溶性抗原 D . D.抗原表位密度低的抗原 E . E.细菌、细胞

A . 切除成年动物的胸腺 B . 切除成年动物的脾脏 C . 注射佐剂 D . 注射大量抗原 E . 注射有丝分裂原和抗原

A . B细胞 B . MФ C . 单核细胞 D . T细胞 E . NK细胞

A . 切除成年动物的胸腺 B . 切除成年动物的脾脏 C . 注射佐剂 D . 注射极大量抗原 E . 注射有丝分裂素和抗原

A . 静脉注射 B . 皮下注射 C . 肌内注射 D . 皮内注射 E . 口服

A . A．B细胞 B . B．巨噬细胞 C . C．单核细胞 D . D．T细胞 E . E．NK细胞

A . 成年期 B . 幼年期 C . 老年期 D . 胚胎期 E . 青年期

A . B细胞 B . 巨噬细胞 C . 单核细胞 D . T细胞 E . NK细胞

A . 1953年由Medawar成功地复制出胚胎期致耐受的动物模型 B . 胚胎期致耐受的动物模型证实了Burnet提出的耐受形成理论 C . Mitchison给成年鼠注射小牛血清清蛋白诱导出耐受 D . 人工诱导免疫耐受可用于防治疾病 E . 人工诱导免疫耐受在成年期、新生儿期、胚胎期均可诱导，且难易程度相同

A . B细胞B .https://assets.asklib.com/psource/2015101511154912587.jpg C . 单核细胞D . T细胞E . NK细胞

A . A．成年期 B . B．幼年期 C . C．老年期 D . D．胚胎期 E . E．青年期

A . 成年期 B . 幼年期 C . 老年期 D . 胚胎期 E . 青年期

A . 注射抗原后一周 B . 接种抗原后一周 C . 几乎与抗原同时使用 D . 再次免疫应答后 E . 再次免疫应答中

A . A．注射抗原后一周 B . B．接种抗原前一周 C . C．几乎与抗原同时投与 D . D．二次免疫应答后 E . E．二次免疫应答中

A．T细胞和B细胞 B．B细胞和NK细胞 C．NK细胞和巨噬细胞 D．巨噬细胞和T细胞 E．巨噬细胞和B细胞

A、骨髓移植排斥反应 B、Ⅰ型超敏反应 C、类风湿性关节炎 D、非肥胖型糖尿病 E、肿瘤

A．应用IFN-γ诱导抗原提呈细胞上调MHCⅡ类分子表达 B．静脉注射抗原 C．应用自身抗原肽拮抗肽 D．阻断共刺激信号 E．过继输入抑制性免疫细胞

A．A.B细胞 B．B.巨噬细胞 C．C.单核细胞 D．D.T细胞 E．E.NK细胞