下述哪一种药物能增加地高辛的血药浓度（）
注射用药的血药浓度受注射部位、血流速度、pH及制剂影响大，能维持有效血药浓度较长的是（）
大多数药物在作用部位或组织中的浓度与血中药物浓度存在一定比例关系，因此，可通过测定血药浓度的变化来间接反映作用部位浓度的变化。而血药浓度受吸收、分布、代谢、排泄的影响，在个体化用药过程中，要达到优化的治疗目的，就应该借助药动学方法确定给药方案。在对血药浓度进行治疗药物监测（TDM）时，需要根据临床症状选择合适的取样时间和测定指标。当患者临床表现为类似中毒症状时，最重要的指标是（）
下列药物并用时，由于前一种药竞争蛋白结合部位而发生药物置换，使后一种药的血药浓度升高而发生毒性反应（）
药源性疾病是由药物诱发的疾病，是指在预防、诊断、治疗或调节生理功能过程中出现与用药有关的人体功能异常或组织损伤所引起的一系列临床症状。引起药源性疾病的因素主要有患者因素、药物因素。庆大霉素的神经肌肉阻滞作用与其血药浓度有关；直接静脉注射庆大霉素，则易引起呼吸抑制。此种致病因素属于（）
血药浓度高低与下列哪一因素有关：
大多数药物在作用部位或组织中的浓度与血中药物浓度存在一定比例关系，因此，可通过测定血药浓度的变化来间接反映作用部位浓度的变化。而血药浓度受吸收、分布、代谢、排泄的影响，在个体化用药过程中，要达到优化的治疗目的，就应该借助药动学方法确定给药方案。根据患者生化指标制订个体化给药方案的是（）
下列哪些可影响药物的血药浓度（）
影响药物在靶部位的有效药物浓度的最主要因素是（）。
下列那些可影响药物的血药浓度（）。
下列哪些药物能提高地高辛的血药浓度（）
大多数药物在作用部位或组织中的浓度与血中药物浓度存在一定比例关系，因此，可通过测定血药浓度的变化来间接反映作用部位浓度的变化。而血药浓度受吸收、分布、代谢、排泄的影响，在个体化用药过程中，要达到优化的治疗目的，就应该借助药动学方法确定给药方案。具有使用范围广、速度快、分离效率高和组分易收集等特点的血药浓度测定方法是（）
以下哪种药物一般不会增加激素的血药浓度（）。
与药物的药理作用及剂量无关()与剂量或用药时间有关()停药后血药浓度低于阈浓度时仍可发生()
按一级动力学消除的药物作用3h后存留的血药浓度为原来浓度的12．5%，该药t1/2应是（）
下列哪些因素可以影响药物的血药浓度（）
药物从进入人体至达到一定的血药浓度，其间要经历吸收、分布、代谢、排泄等速度过程，该速度过程受许多因素的影响，包括（）
与下述哪种药物合用可提高地高辛的血药浓度
药物在体内的消除速度为Vm的一半时的血药浓度称为
与到达作用部位的药物浓度有关的因素包括（）
药物到达作用部位的浓度高低受下列因素的影响（）
抗癫痫药物丙戊酸的血药浓度范围是（)
临床治疗药物的药动学参数通常基于血药浓度的获得，常用的血药浓度方法有（）
抗癫痫药物卡马西平的血药浓度范围是（)。
