第三代喹诺酮类药物的抗菌机制（）。青霉素G抗菌作用机制（）。

A . 抑制DNA聚合酶 B . 抑制DNA回旋酶 C . 抑制拓扑异构酶Ⅵ D . 抑制RNA聚合酶 E . 抑制转肽酶

A . A、抑制敏感菌二氢叶酸还原酶 B . B、抑制敏感菌二氢叶酸合成酶 C . C、改变细菌细胞膜通透性 D . D、抑制细菌DNA回旋酶

A . 蛋白质合成 B . 细胞壁合成 C . DNA回旋酶 D . 二氢叶酸还原酶 E . 二氢叶酸合成酶

A . 抗菌作用较第一、二代明显增强 B . 抗菌谱扩大 C . 在组织中有较好的分布 D . 主要抑制革兰氏阴性菌

A . A、阻碍细菌细胞壁的合成 B . B、改变胞浆膜的渗透性导致细菌溶解 C . C、直接干扰细菌核酸的形成 D . D、抑制叶酸合成而影响细菌的核酸合成 E . E、阻碍细菌蛋白质的合成

A . 抑制二氢叶酸还原酶 B . 抑制二氢叶酸合成酶 C . 改变细菌细胞膜的通透性 D . 抑制细菌DNA螺旋酶 E . 抑制细菌拓扑异构酶Ⅳ

A . 蛋白质合成 B . 细胞壁合成 C . DNA螺旋酶 D . 二氢叶酸还原酶 E . 二氢叶酸合成酶

A . 抑制细菌细胞壁合成 B . 抑制线粒体合成 C . 抑制细菌DNA依赖的RNA聚合酶 D . 抑制细菌二氢叶酸还原酶 E . 抑制细菌DNA合成

A . 萘啶酸 B . 吡咯酸 C . 吡哌酸 D . 环丙沙星

A . 抑制DNA聚合酶 B . 抑制DNA回旋酶 C . 抑制拓扑异构酶 D . 抑制DNA倚赖的RNA多聚酶 E . 抑制肽酰基转移酶

A . 蛋白质合成 B . 细胞壁合成 C . DNA螺旋酶 D . 二氢叶酸还原酶 E . 二氢叶酸合成酶

A . A．抑制内酰胺酶 B . B．抑制DNA回旋酶 C . C．抑制二氢蝶酸合酶 D . D．抑制细菌细胞壁的合成 E . E．增加细菌胞浆膜的通透性

A . 抑制β-内酰胺酶 B . 抑制细菌DNA回旋酶 C . 抑制二氢蝶酸合酶 D . 抑制细菌细胞壁的生物合成 E . 增加细菌胞浆膜的通透性

A . 干扰细菌蛋白质合成 B . 抑制细菌核酸代谢 C . 破坏细菌细胞膜结构 D . 抑制细菌细胞壁黏肽合成 E . 抑制细菌DNA回旋酶

A . A.喹诺酮类药物无交叉耐药性，可以交替使用 B . 抗菌谱广 C . 口服吸收良好，体内分布广 D . 适用于肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌等所致尿路感染 E . 对甲氧西林耐药葡萄球菌感染无效 F . 18岁以下未成年患者避免使用喹诺酮类药物

A . A.头孢唑林 B . 头孢他啶 C . 头孢拉定 D . 头孢吡肟 E . 头孢克肟 F . 头孢曲松

A . A．抑制细菌二氢叶酸合成酶 B . B．抑制细菌二氢叶酸还原酶 C . C．抑制细菌细胞壁合成 D . D．抑制细菌蛋白质合成 E . E．抑制细菌DNA回旋酶

A．其抑制了细胞的细胞壁合成 B．其抑制了细胞的DNA螺旋环 C．其抑制了细胞的二氢叶酸合成酶 D．其抑制了细胞的蛋白质合成 E．其抑制了细胞的二氢叶酸还原酶

A．蛋白质合成 B．细胞壁合成 C．DNA回旋酶 D．二氢叶酸合成酶

A．抑制细菌二氢叶酸合成酶 B．抑制细菌转肽酶 C．抑制细菌DNA回旋酶 D．抑制细菌二氢叶酸还原酶 E．抑制细菌蛋白质合成