从2001年12月1日起,申请新药、仿制药注册时,申报单位应按规定提供选用药包材的《药品包装材料注册证》或《进口药品包装材料注册证》的复印件、质量标准及稳定性研究资料,在申报药品时一并审批。()
(1).生产劣药情节严重的直接主管人员()内不的从事药品的生产、经营活动。(2).违反药品广告的管理规定,被撤消药品广告批准文号,()内不受理该品种的广告审批申请。(3).销售假药的直接责任人员()内不的从事药品的生产、经营活动。 (4).药品申报者在申报临床试验时,报送虚假研制方法,情节严重的()内不受理该药品申报者申报该品种的临床试验申请。
“资产出租”流程的顺序为?() ①资产管理员录入审批信息。 ②资产管理员打印资产出租出借申报审批表。 ③资产管理员选择卡片。 ④办公室主任确认。 ⑤资产管理员录入出租信息。
某税务机关为某纳税人做了“延期纳税申请审批表”,该税务机关下某操作员为该纳税人在日常申报窗口申报纳税,并使用了该“延期纳税申请审批表”,后来该税务机关发现该“延期纳税申请审批表”数据录入错误,需要修改文书,则该“延期纳税申请审批表”目前的状态是什么?该“延期纳税申请审批表”是否能修改成功()
对于贷款审批的决策意见为否决的业务,需要提请复议的,对原申报业务报批材料中已提供的材料,可不重复报送。
外汇监管数据报送流程为:申报失败→()→等待回执→申报成功。
受理和审批生产经营类许可证过程中,受理机关应当在受理申请后()内将审查意见和全部申请材料报送审批机关。
需求部门提出申报,按审批流程报()进行审批。
简化办税程序,应全面清理、规范纳税人报送的各种涉税资料,精简涉税审批程序,优化业务流程,提高数据综合利用效率,解决重复填报申请资料等问题,进一步落实()。
年应税销售额超过小规模纳税人标准的,纳税人应当在申报期结束后()内向主管税务机关报送《增值税一般纳税人申请认定表》,申请一般纳税人资格认定。
私人银行的申请审批流程有限期限为3天,超过有效期限申请作废。
突破“公司贷款利率下限审批标准”的例外准入流程业务单位发起时,申报的利率下限如突破“公司贷款利率下限审批标准”的,须将《贷款利率下限审批表(2011年版)》报经()和()例外准入。()
纳税人办理延期申报审批涉税事项时,报送的资料包括()
双向接入网建设项目审批流程,分公司对立项报告初审通过后填写《申请投资项目审批表》,以文件形式向省公司规划建设部申报。申报工作应在项目准备实施前()个月完成。
(1).广东省GSP认证机构应当自收到认证检查组提交的现场检查资料之日起()加具意见并连同认证申请书及申报资料报广东省药品监督管理局审批。(2).广东省GSP认证机构在收到认证申请书及申报资料之日起()进行技术审查。(3).广东省药品监督管理局自收到认证机构报送的资料之日起()依法作出申请人是否通过认证的决定。(4).对未通过认证的申请人,属于不合格的,由广东省药品监督管理局出具书面通知,申请人必须在通知送达之日起()方能重新申请GSP认证。
自2014年起,企业应在()前,向主管税务机关报送《生产企业进料加工业务免抵退税核销申报表》及电子数据,申请办理上年度海关已核销的进料加工手(账)册项下的进料加工业务核销手续。
纳税人办理延期申报审批涉税事项时,报送的资料有()。
申请人完成药物临床试验后,应当填写"药品注册申请表",向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送申请生产的申报资料,并同时向哪一部门报送制备标准品的原材料及有关标准物质的研究资料()
外汇监管数据报送流程为:前台系统联机获取申报信息→()→等待回执→申报成功。
贷款审批结论为()。贷款审批人员必须在《贷款申请申报审批表》上签署审批意见,明确审批结论。
生产申报审批流程为:申请人→报送制备标准物质的原料及资料、报临床研究及其他变更和补充的资料→____审查、现场考核、抽取样品→药检所检验样品(30天)→国家食品药品监督管理局受理(5天)→药审中心审评(120天/100天)→申请人4个月内一次性补充资料→____对补充资料审评(40天/25天)→国家食品药品监督管理局审批→批准生产。
资产出租流程的顺序为()①资产管理员录入审批信息。②资产管理员打印资产出租出借申报审批表。③资产管理员选择卡片。④办公室主任确认。⑤资产管理员录入出租信息
对于审批有效期延期,应在审批有效期内申请,按照非信贷业务申报流程,报至原业务审批机构审批。延长期限最长不超过原审批有效期到期日后()个月,且原则上只能延期一次
受理和审批生产经营类许可证的,受理机关应当在受理申请后()日内将审查意见和全部申请材料报送审批机关,审批机关应当自收到申请材料之日起()日内作出行政许可决定